| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·多聚糖作为载体 | 第11-13页 |
| ·高分子纳米粒子作为载体 | 第13-15页 |
| ·脂质体和囊泡 | 第15-16页 |
| ·水凝胶 | 第16-18页 |
| ·本研究的选题依据和主要内容 | 第18-19页 |
| ·选题依据 | 第18页 |
| ·主要内容 | 第18-19页 |
| 第二章 高分子药物载体的制备 | 第19-35页 |
| ·引言 | 第19-20页 |
| ·材料和方法 | 第20-23页 |
| ·主要材料 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·PLA-PEO-PLA嵌段共聚物的合成 | 第21页 |
| ·PLA-P85-PLA嵌段共聚物的合成 | 第21-22页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第22页 |
| ·表征和分析 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-33页 |
| ·PLA-PEO-PLA的合成和表征 | 第23-25页 |
| ·PLA-PEO-PLA纳米粒子的制备和表征 | 第25-27页 |
| ·三嵌段共聚物和五嵌段共聚物聚集行为的比较 | 第27-29页 |
| ·PLA-P85-PLA的合成 | 第29-30页 |
| ·PLA-P85-PLA的表征 | 第30-31页 |
| ·纳米粒子的表征 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 Pluronic P85/聚乳酸作为新型口服胰岛素载体的应用研究 | 第35-45页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料和方法 | 第35-36页 |
| ·主要材料 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·亲水药物胰岛素的包埋 | 第36-39页 |
| ·胰岛素的包埋方法 | 第36页 |
| ·胰岛素标准曲线的绘制 | 第36-37页 |
| ·胰岛素包埋率和载药量的测定 | 第37页 |
| ·体外释放试验 | 第37-38页 |
| ·体外细胞试验 | 第38页 |
| ·胰岛素的体内降血糖行为 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·胰岛素的体外释放行为 | 第39-40页 |
| ·体外细胞毒性试验 | 第40-41页 |
| ·胰岛素体内释放 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 Pluronic P85/聚乳酸作为新型紫杉醇载体的应用研究 | 第45-53页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·材料和方法 | 第45-48页 |
| ·主要材料 | 第45-46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·疏水药物紫杉醇的包埋及测定 | 第46-47页 |
| ·体外释放试验及生物相容性试验 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·包埋药物的PLA-P85-PLA囊泡粒径的测定 | 第48-49页 |
| ·紫杉醇标准曲线和包埋率及载药量的测定 | 第49-50页 |
| ·体外释放行为 | 第50-51页 |
| ·细胞毒性检测（MTT试验） | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论与展望 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |