| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 插图清单 | 第12-14页 |
| 表格清单 | 第14-15页 |
| 第一章 研究背景 | 第15-45页 |
| ·脱羧偶联反应的研究思路来源 | 第15页 |
| ·过渡金属催化氧化脱羧偶联构建 C‐C 键的研究进展 | 第15-34页 |
| ·过渡金属催化烯烃与羧酸的氧化脱羧偶联 | 第15-21页 |
| ·过渡金属催化羧酸与 C‐H 键的脱羧偶联反应 | 第21-31页 |
| ·过渡金属催化羧酸与具有芳香性化合物 C‐H 键的脱羧偶联反应 | 第21-25页 |
| ·过渡金属催化α‐氧代羧酸的脱羧 C‐H 交叉偶联反应 | 第25-28页 |
| ·末端炔烃 C‐H 键与丙炔酸的氧化脱羧偶联反应 | 第28页 |
| ·烷基羧酸和炔基化试剂的脱羧偶联反应 | 第28-31页 |
| ·过渡金属催化硼羧酸与酸化物的脱羧偶联反应 | 第31-33页 |
| ·羧酸之间的脱羧自身偶联和交叉偶联反应 | 第33-34页 |
| ·羧酸脱羧构建碳‐杂键的偶联反应 | 第34-40页 |
| ·羧酸脱羧构建 C‐N 键的偶联反应 | 第34-35页 |
| ·羧酸脱羧构建 C‐O 键的偶联反应 | 第35-36页 |
| ·羧酸脱羧构建 C‐P 键的偶联反应 | 第36页 |
| ·羧酸脱羧构建 C‐S 键的偶联反应 | 第36-37页 |
| ·羧酸脱羧构建 C‐X (F, Cl, Br, I)键的偶联反应 | 第37-40页 |
| ·课题的来源 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 第二章 银催化芳基羧酸的脱羧硝化反应 | 第45-55页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-50页 |
| ·银催脱羧硝化反应的发现及反应条件优化 | 第46-47页 |
| ·银催化脱羧硝化反应的底物拓展及机理研究 | 第47-50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·底物拓展实验 | 第50-52页 |
| ·克级反应 | 第52页 |
| ·自由基抑制实验 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章 钯催化芳基羧酸的脱羧 HIYAMA 反应 | 第55-65页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·Pd催脱羧 Hiyama 反应的发现及反应条件优化 | 第56-57页 |
| ·钯催化脱羧 Hiyama 反应的底物拓展 | 第57-59页 |
| ·钯催化脱羧 Hiyama 反应的机理 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-63页 |
| ·本章小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第四章 结论和展望 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-67页 |
| 第五章 实验补充材料 | 第67-81页 |
| ·常用英文缩写中文对照表 | 第67页 |
| ·实验仪器 | 第67-68页 |
| ·药品一览表 | 第68-69页 |
| ·部分产物核磁图谱 | 第69-81页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第81-82页 |
