| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩写词表 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 材料与方法 | 第15-30页 |
| 1 实验材料 | 第15-17页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·实验药物 | 第15页 |
| ·试剂与仪器 | 第15-17页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-29页 |
| ·难治性癫痫模型制作方法 | 第17-18页 |
| ·操作步骤 | 第17-18页 |
| ·癫痫发作行为Racine分级标准 | 第18页 |
| ·动物分组方法 | 第18-19页 |
| ·动物给药方法 | 第19-20页 |
| ·药物剂量换算方法 | 第19页 |
| ·分组给药方法 | 第19页 |
| ·取穴与定位 | 第19-20页 |
| ·埋线方法 | 第20页 |
| ·给药途径与时间 | 第20页 |
| ·脑电图描记分析方法 | 第20-21页 |
| ·EEG记录方法 | 第20-21页 |
| ·参数设置 | 第21页 |
| ·EEG分析方法 | 第21页 |
| ·发作行为学观察方法 | 第21页 |
| ·病理组织学观察方法 | 第21页 |
| ·多药耐药基因MDR_1b检测 | 第21-27页 |
| ·海马与皮质组织总RNA提取 | 第22页 |
| ·cDNA合成 | 第22页 |
| ·引物设计与合成 | 第22-23页 |
| ·SYBRGreen实时定量PCR | 第23-24页 |
| ·实验结果分析 | 第24-27页 |
| ·多药耐药转运相关蛋白检测方法 | 第27-29页 |
| ·脑组织标本制作 | 第27页 |
| ·石蜡切片包埋 | 第27页 |
| ·免疫组化染色步骤 | 第27-28页 |
| ·免疫组化结果分析方法 | 第28-29页 |
| 3 统计学处理分析方法 | 第29-30页 |
| 第二部分 结果与分析 | 第30-43页 |
| 1 难治性癫痫大鼠模型制备、存活情况 | 第30页 |
| 2 大鼠痫性发作行为观察结果 | 第30-31页 |
| ·各组大鼠治疗前发作级别的比较 | 第30-31页 |
| ·各组大鼠治疗后发作级别的比较 | 第31页 |
| 3 各组大鼠治疗前后EEG的比较 | 第31-34页 |
| ·背景活动EEG波幅与频率的影响 | 第31-32页 |
| ·致痫鼠经药物干预前后EEG波幅与频率比较 | 第32-33页 |
| ·对痫样波发放的影响比较 | 第33-34页 |
| 4 病理组织形态学结果 | 第34-36页 |
| ·各组海马、颞叶皮质区病理形态学改变 | 第34-35页 |
| ·穴位埋药线对难治性癫痫CA1、CA3区残存正常神经元数量的影响 | 第35-36页 |
| 5 多药耐药基因MDR_1b检测结果 | 第36-40页 |
| ·各组大鼠MDR_1b-mRNA的Ct值比较 | 第36-37页 |
| ·各组大鼠MDR_1b的相对表达量比较 | 第37-39页 |
| ·MDR_1b与β-actin扩增曲线示图 | 第39-40页 |
| 6 多药耐药相关蛋白MRP_1、P-gp的表达结 | 第40-43页 |
| ·各组在海马与颞叶皮层MRP_1表达比较 | 第40-41页 |
| ·各组在海马与颞叶皮层P-gp表达比较 | 第41-43页 |
| 第三部分 讨论 | 第43-53页 |
| 1 祖国医学对难治性癫痫的认识 | 第43-44页 |
| 2 穴位埋线与癫痫证治的探索 | 第44-46页 |
| 3 “愈痫灵”组方依据 | 第46-48页 |
| ·组方理论依据 | 第46页 |
| ·“愈痫灵”药味配伍及方解 | 第46-47页 |
| ·穴位选穴与注释 | 第47-48页 |
| 4 本实验研究结果的探讨 | 第48-51页 |
| ·愈痫灵对致痫鼠发作行为和脑电波的影响 | 第48-49页 |
| ·实验分组目的与依据 | 第49-50页 |
| ·愈痫灵对脑神经保护作用探讨 | 第50-51页 |
| 6 不足与展望 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 附录 | 第58-74页 |
| 文献综述 | 第58-74页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第74页 |