水稻OsPP6C基因过表达及干扰的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩写词表 | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| ·蛋白磷酸酶的结构和特性 | 第11-15页 |
| ·蛋白磷酸酶的分类 | 第11页 |
| ·蛋白磷酸酶的结构 | 第11-12页 |
| ·蛋白丝磷酸酶 6 的功能 | 第12-15页 |
| ·基因功能研究方法 | 第15-18页 |
| ·基因失活 | 第16页 |
| ·基因超表达 | 第16页 |
| ·RNAi 的作用机理 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18页 |
| ·本研究的技术路线 | 第18页 |
| ·课题来源 | 第18-19页 |
| 第二章 水稻 OsPP6C 基因干扰载体构建 | 第19-37页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·供试菌株 | 第19页 |
| ·实验载体 | 第19-20页 |
| ·酶和其他试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第20-23页 |
| ·中间克隆载体+F 的构建 | 第23-24页 |
| ·中间克隆载体+2F 的构建 | 第24-27页 |
| ·表达载体的构建 | 第27-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·OsPP6C RNAi 片段的扩增 | 第30-31页 |
| ·OsPP6CRNAi 片段的测序及序列比对 | 第31页 |
| ·中间克隆载体+F 的鉴定 | 第31-33页 |
| ·中间克隆载体+2F 的鉴定 | 第33页 |
| ·表达载体的酶切鉴定 | 第33-34页 |
| ·农杆菌中检测 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·合适引物的选择 | 第35-36页 |
| ·如何选择 RNA 干扰片段 | 第36-37页 |
| 第三章 水稻 OsPP6C 基因超表达载体的构建 | 第37-47页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·实验菌株与植物材料 | 第37页 |
| ·克隆与表达载体 | 第37页 |
| ·引物设计及合成 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-43页 |
| ·水稻 OsPP6C 基因的克隆 | 第38-40页 |
| ·植物表达载体构建 | 第40-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·PCR 扩增 OsPP6C 基因片段 | 第43页 |
| ·OsPP6C 基因的克隆和检测 | 第43-44页 |
| ·超表达载体的构建与鉴定 | 第44-45页 |
| ·农杆菌中的检测 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 个人简历 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
