| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-22页 |
| ·晚疫病 | 第14-16页 |
| ·番茄晚疫病病菌 | 第14页 |
| ·晚疫病对番茄等茄科作物的危害 | 第14-15页 |
| ·番茄晚疫病发病症状及抗病鉴定方法 | 第15页 |
| ·番茄抗晚疫病的研究现状与展望 | 第15-16页 |
| ·植物与病原菌互作机制研究 | 第16-17页 |
| ·植物抗病基因类型 | 第16页 |
| ·病原菌的无毒基因 | 第16-17页 |
| ·基因对基因假说 | 第17页 |
| ·植物抗病反应中的信号物质参与的信号转导 | 第17页 |
| ·茄科植物与晚疫病病菌的互作机制 | 第17-19页 |
| ·马铃薯与晚疫病病菌的互作 | 第17-18页 |
| ·烟草与晚疫病病菌的互作 | 第18页 |
| ·番茄与晚疫病病菌的互作 | 第18-19页 |
| ·蛋白组学的应用 | 第19-20页 |
| ·蛋白组学产生的背景 | 第19页 |
| ·蛋白组学研究内容及应用现状 | 第19-20页 |
| ·研究目的和技术路线 | 第20-22页 |
| ·研究目的 | 第20页 |
| ·技术路线 | 第20-22页 |
| 第二章 番茄抗晚疫病 Ph-2 基因的精细定位 | 第22-35页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·材料与方法 | 第22-27页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·番茄晚疫病病菌保存和菌液的配制 | 第23页 |
| ·番茄晚疫病菌接种方法和生理小种鉴定 | 第23-24页 |
| ·番茄基因组 DNA 提取方法 | 第24-25页 |
| ·引物设计 | 第25页 |
| ·CAPS、Indel 和 SNP 标记分析 | 第25-26页 |
| ·遗传连锁图谱的构建和 QTL 分析 | 第26页 |
| ·数据统计分析 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-33页 |
| ·番茄晚疫病菌生理小种鉴定结果 | 第27页 |
| ·Ph-2 基因可能与马铃薯第十染色体上的 Rpi-ber 基因同源 | 第27-28页 |
| ·多态性标记的筛选 | 第28-29页 |
| ·F_2分离群体植株抗病性鉴定 | 第29-30页 |
| ·对 Ph-2 基因进行遗传作图 | 第30页 |
| ·标记 Indel-4 和 CAPS-1 区域内基因预测 | 第30-31页 |
| ·马铃薯相关区域内 R 基因预测 | 第31-33页 |
| ·结论与讨论 | 第33-35页 |
| ·生理小种的鉴定与分析 | 第33页 |
| ·Ph-2 基因位于标记 CAPS-1 和 Indel-4 之间 | 第33页 |
| ·番茄抗晚疫病 Ph-2 候选基因预测与分析 | 第33-35页 |
| 第三章 番茄抗晚疫病 Ph-2 基因与晚疫病病菌互作的蛋白组分析 | 第35-47页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·试验材料与方法 | 第35-36页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·晚疫病病菌的培养及菌液配制 | 第35页 |
| ·接种与鉴定方法 | 第35页 |
| ·BSA 法制作抗、感池 | 第35-36页 |
| ·蛋白质的提取、溶解与电泳 | 第36页 |
| ·样本的定量、酶解和液质联用检测 | 第36页 |
| ·数据分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-45页 |
| ·表型鉴定与抗、感池的构建 | 第36-37页 |
| ·样本处理与定量 | 第37页 |
| ·样本 nanoLC-MS/MS 检测 | 第37-38页 |
| ·四组共有蛋白质 | 第38-42页 |
| ·抗病材料接种前后差异蛋白质的功能分类 | 第42页 |
| ·感病材料接种前后差异蛋白质功能分类 | 第42-43页 |
| ·Ca~(2+)信号传导相关蛋白含量变化 | 第43页 |
| ·植物抗病相关蛋白表达差异分析 | 第43-45页 |
| ·结论与讨论 | 第45-47页 |
| ·Ph-2 基因与晚疫病病菌互作蛋白组差异 | 第45页 |
| ·抗病相关蛋白可能参与了番茄抗晚疫病的抗性机制 | 第45-47页 |
| 第四章 番茄 Ph-3 基因与晚疫病病菌的互作机制 | 第47-55页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·VIGS 操作步骤 | 第48页 |
| ·番茄基因组 DNA 的提取 | 第48页 |
| ·PCR 检测 Ph-3 基因 | 第48页 |
| ·番茄晚疫病病菌菌液的配制 | 第48页 |
| ·番茄晚疫病病菌接种方法 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-53页 |
| ·突变体与 Ph-3 基因的 F_2群体纯合体筛选 | 第48-49页 |
| ·突变体与 Ph-3 基因的 F_1和 F_2群体接种鉴定结果 | 第49-50页 |
| ·VIGS 沉默的番茄植株表型 | 第50页 |
| ·乙烯信号传导途径关键基因分析 | 第50-52页 |
| ·有丝裂原活化蛋白激酶信号传导途径关键基因分析 | 第52页 |
| ·水杨酸信号传导途径关键基因分析 | 第52-53页 |
| ·结论与讨论 | 第53-55页 |
| ·乙烯介导 Ph-3 基因对晚疫病的抗性 | 第53-54页 |
| ·水杨酸介导 Ph-3 基因对晚疫病的抗性 | 第54页 |
| ·MKK4 基因介导 Ph-3 基因对晚疫病的抗性 | 第54页 |
| ·茉莉酸可能没有介导 Ph-3 基因对晚疫病的抗性 | 第54-55页 |
| 第五章 全文结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 附录 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
