| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-19页 |
| ·传染性法氏囊病概述 | 第9页 |
| ·病原 | 第9-12页 |
| ·IBDV 形态结构 | 第9-10页 |
| ·IBDV 基因组 | 第10-11页 |
| ·IBDV 基因组编码蛋白 | 第11-12页 |
| ·病毒基本特性 | 第12-13页 |
| ·血清型 | 第12-13页 |
| ·培养特性 | 第13页 |
| ·抵抗力 | 第13页 |
| ·IBDV 致病机制 | 第13-14页 |
| ·IBD 流行病学及诊断 | 第14-15页 |
| ·IBD 流行病学 | 第14-15页 |
| ·IBD 诊断 | 第15页 |
| ·IBD 的防控 | 第15-16页 |
| ·IBDV 抗原变异的分子基础 | 第16-17页 |
| ·IBDV 毒力变异的分子基础 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 IBDV 弱毒株及其鸡体传代毒基因组序列的测定 | 第19-30页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·试验材料 | 第19-21页 |
| ·毒株、菌株和载体 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂和细胞培养液的配制 | 第20页 |
| ·分子生物学分析软件 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·病毒在鸡体内传代 | 第21页 |
| ·病毒 RNA 的提取 | 第21页 |
| ·引物设计 | 第21-22页 |
| ·cDNA 合成 | 第22页 |
| ·基因组序列的扩增 | 第22-24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳观察 | 第24页 |
| ·胶回收纯化 DNA 片段 | 第24-25页 |
| ·胶回收产物与 pGEM-T vector 连接 | 第25页 |
| ·连接产物的转化 | 第25页 |
| ·菌液 PCR 鉴定 | 第25-26页 |
| ·重组质粒的提取 | 第26页 |
| ·质粒测序及全基因序列的拼接 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-29页 |
| ·病毒在鸡体内传代结果 | 第26-28页 |
| ·基因组各片段 PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
| ·基因全序列拼接结果 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 IBDV 弱毒株及鸡体传代毒基因序列的比较分析 | 第30-49页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·基因组序列数据 | 第30-31页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第31页 |
| ·鸡体传代毒的基因序列进行比对分析 | 第31页 |
| ·同源性分析和进化树构建 | 第31-32页 |
| ·VP2 蛋白三级结构预测 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-46页 |
| ·鸡体传代毒的基因序列比对分析结果 | 第32-35页 |
| ·同源性分析和进化树构建结果 | 第35-45页 |
| ·VP2 蛋白三级结构预测结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第四章 IBDV 在鸡胚传代过程中基因序列的比较分析 | 第49-54页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·毒株、菌株和载体 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50页 |
| ·病毒在鸡胚内连续传代 | 第50页 |
| ·E2-E6 毒基因组编码区序列的测定 | 第50页 |
| ·E2-E6 毒蛋白序列的分析 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-52页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第50-51页 |
| ·E2-E6 毒基因组序列拼接结果 | 第51页 |
| ·E2-E6 毒蛋白序列分析结果 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
