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两亲性壳寡糖纳米材料的制备

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 绪论第12-24页
   ·壳聚糖/壳寡糖简介第12-13页
     ·壳聚糖结构第12页
     ·壳寡糖结构第12-13页
     ·壳聚糖/壳寡糖及其衍生物在国内外的研究进展第13页
   ·两亲性壳聚糖衍生物的结构特点第13-15页
   ·纳米材料简介第15-17页
     ·纳米材料的研究进展第16页
     ·自组装机理第16-17页
   ·两亲性壳聚糖/壳寡糖作为药物载体的应用第17-22页
     ·两亲性壳聚糖自组装纳米粒子作为药物载体的研究第18-21页
     ·两亲性壳聚糖纳米凝胶微囊和纳米微球作为药物缓释载体的研究第21-22页
     ·两亲性壳寡糖纳米材料在药物控释方面的应用第22页
   ·本论文研究的目的及意义、内容和创新性第22-24页
     ·研究的目的及意义第22-23页
     ·研究的主要内容和创新性第23-24页
第二章 胆甾醇改性壳聚糖衍生物的合成与纳米粒子的制备第24-33页
   ·引言第24-25页
   ·实验部分第25-28页
     ·实验原料与试剂、实验仪器和设备第25-26页
     ·合成胆甾醇改性壳聚糖衍生物(CS-CH)第26-27页
     ·胆甾醇改性壳聚糖衍生物纳米粒子的制备第27页
     ·分析与表征第27-28页
   ·结果与讨论第28-32页
     ·胆甾醇改性壳聚糖衍生物的溶解性第28页
     ·红外光谱分析第28-29页
     ·热性能分析第29-31页
     ·羧酸化胆甾醇的偏光分析第31页
     ·纳米粒径分析第31-32页
   ·本章小结第32-33页
第三章 邻苯二甲酰化壳寡糖接枝聚己内酯纳米粒子的制备第33-45页
   ·引言第33-34页
   ·实验部分第34-36页
     ·实验原料与试剂、实验仪器和设备第34页
     ·临界胶束浓度(CMC)的测定第34-35页
     ·PHCSO-g-PCL 纳米粒子的制备第35页
     ·PHCSO-g-PCL 载药纳米粒子的制备第35页
     ·分析与表征第35-36页
   ·结果与讨论第36-44页
     ·临界胶束浓度(CMC)第36页
     ·PHCSO-g-PCL 聚合物纳米粒子 DLS 分析第36-41页
     ·PHCSO-g-PCL 载药纳米粒子 DLS 分析第41-44页
   ·本章小结第44-45页
第四章 邻苯二甲酰化壳寡糖接枝聚己内酯聚乙二醇嵌段共聚物纳米粒子的制备第45-64页
   ·引言第45-46页
   ·实验部分第46-52页
     ·实验原料与试剂、实验仪器和设备第46-47页
     ·制备 PHCSO-g-PCL-b-MPEG(2000)第47-49页
     ·制备 PHCSO-g-PCL-b-MPEG(500)第49-50页
     ·制备 PHCSO-g-PCL-b-MPEG 共聚物纳米粒子第50-51页
     ·制备 PHCSO-g-PCL-b-MPEG(500)载 BSA 纳米粒子第51-52页
     ·分析与表征第52页
   ·结果与讨论第52-63页
     ·PHCSO-g-PCL-b-MPEG(500)共聚物的溶解性第52-53页
     ·红外光谱分析第53-54页
     ·热性能分析第54-57页
     ·PHCSO-g-PCL-b-MPEG(500)纳米粒子 DLS 分析第57-59页
     ·PHCSO-g-PCL-b-MPEG(500)载 BSA 纳米粒子 DLS 分析第59-63页
   ·本章小结第63-64页
第五章 结论第64-66页
参考文献第66-70页
在学研究成果第70-71页
致谢第71页

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