| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1 烟草青枯病研究进展 | 第12-17页 |
| ·病原菌 | 第12-13页 |
| ·发病症状 | 第13页 |
| ·侵染途径与发病条件 | 第13-15页 |
| ·发病机制 | 第15页 |
| ·烟草青枯病的防治措施 | 第15-17页 |
| ·抗病育种 | 第15-16页 |
| ·化学防治 | 第16页 |
| ·物理防治 | 第16页 |
| ·生物防治 | 第16-17页 |
| 2 植物内生细菌研究现状 | 第17-23页 |
| ·植物内生细菌的多样性与分布 | 第17-18页 |
| ·内生细菌的侵染方式与定殖 | 第18-19页 |
| ·内生细菌的生防机制 | 第19-22页 |
| ·分泌抗菌物质 | 第19-20页 |
| ·营养竞争与生态位排斥 | 第20-21页 |
| ·诱导宿主产生系统抗性 | 第21-22页 |
| ·促进宿主生长 | 第22页 |
| ·外源基因载体 | 第22页 |
| ·发展与问题 | 第22-23页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 内生细菌的分离与筛选 | 第25-32页 |
| 1 材料与仪器 | 第25-26页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·内生细菌分离材料与病原菌 | 第25页 |
| ·试验试剂 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| 2 试验方法 | 第26-28页 |
| ·病原菌的活化 | 第26-27页 |
| ·青枯病菌GMI1000的活化 | 第26页 |
| ·真菌与卵菌的活化 | 第26-27页 |
| ·内生细菌的分离 | 第27页 |
| ·内生细菌的纯化 | 第27页 |
| ·内生拮抗菌的筛选 | 第27页 |
| ·拮抗细菌Xe01对真菌与卵菌的抑制作用 | 第27-28页 |
| ·菌种保存 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-31页 |
| ·烟草内生细菌的分离结果 | 第28-29页 |
| ·内生拮抗菌的筛选 | 第29-30页 |
| ·拮抗菌对其他病菌的抑制作用 | 第30-31页 |
| 4 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 内生细菌Xe01的生物学鉴定 | 第32-42页 |
| 1 材料与仪器 | 第32-34页 |
| ·试验材料 | 第32-33页 |
| ·供试菌株 | 第32页 |
| ·供试药剂 | 第32-33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| 2 试验方法 | 第34-37页 |
| ·形态学观察 | 第34页 |
| ·革兰氏染色 | 第34页 |
| ·鞭毛染色 | 第34页 |
| ·芽孢染色 | 第34页 |
| ·生理和生物化学性状 | 第34-36页 |
| ·接触酶试验 | 第35页 |
| ·淀粉水解试验 | 第35页 |
| ·明胶液化试验 | 第35页 |
| ·吲哚的产生试验 | 第35页 |
| ·硫化氢的产生试验 | 第35页 |
| ·硝酸盐还原反应试验 | 第35-36页 |
| ·甲基红(M R)试验 | 第36页 |
| ·需氧性试验 | 第36页 |
| ·牛乳石蕊试验 | 第36页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第36-37页 |
| ·拮抗菌Xe01基因组DNA的提取 | 第36页 |
| ·16S rDNA的序列扩增 | 第36-37页 |
| ·回收与序列分析 | 第37页 |
| ·BIOLOG全自动微生物鉴定仪 | 第37页 |
| 3 试验结果 | 第37-40页 |
| ·内生菌株Xe01的形态特征 | 第37-38页 |
| ·生理生化试验 | 第38页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第38-39页 |
| ·BIOLOG全自动微生物鉴定仪 | 第39-40页 |
| 4 小结与讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 内生细菌Xe01发酵条件的优化 | 第42-50页 |
| 1 材料与仪器 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·供试药剂 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42-43页 |
| 2 方法 | 第43-44页 |
| ·供试菌株活化 | 第43页 |
| ·培养基成分的优化 | 第43页 |
| ·单因素优化 | 第43页 |
| ·交优化试验 | 第43页 |
| ·培养条件的优化 | 第43-44页 |
| ·单因素优化 | 第43-44页 |
| ·正交优化试验 | 第44页 |
| 3 试验结果 | 第44-48页 |
| ·培养基成分的优化 | 第44-46页 |
| ·单因素优化 | 第44-45页 |
| ·正交优化 | 第45-46页 |
| ·发酵培养条件的优化 | 第46-48页 |
| ·单因素条件优化 | 第46-48页 |
| ·正交优化 | 第48页 |
| 4 小结与讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 菌株Xe01发酵产物的生物学特性 | 第50-57页 |
| 1 材料和仪器 | 第50-51页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·供试菌株 | 第50页 |
| ·供试药剂 | 第50页 |
| ·培养基 | 第50页 |
| ·主要的仪器设备 | 第50-51页 |
| 2 试验方法 | 第51-53页 |
| ·供试菌株活化 | 第51页 |
| ·无菌发酵液的制备 | 第51页 |
| ·抑菌率的计算 | 第51页 |
| ·发酵产物中抑菌物质的粗提取 | 第51-52页 |
| ·硫酸铵沉淀法 | 第51页 |
| ·盐酸沉淀法 | 第51-52页 |
| ·醇沉淀法 | 第52页 |
| ·有机溶剂萃取抑菌物质 | 第52页 |
| ·发酵产物中抑菌物质的稳定性 | 第52-53页 |
| ·抑菌物质的热稳定性 | 第52页 |
| ·抑菌物质的酸碱稳定性 | 第52页 |
| ·抑菌物质的蛋白酶 | 第52-53页 |
| ·抑菌物质对紫外线的稳定性 | 第53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·抑菌物质的粗提取 | 第53-54页 |
| ·硫酸铵分级沉淀 | 第53页 |
| ·盐酸与乙醇沉淀 | 第53-54页 |
| ·有机溶剂萃取 | 第54页 |
| ·抑菌物质的稳定性 | 第54-56页 |
| ·热稳定性 | 第54-55页 |
| ·酸碱稳定性 | 第55页 |
| ·蛋白酶稳定性 | 第55页 |
| ·紫外线稳定性 | 第55-56页 |
| 4 小结与讨论 | 第56-57页 |
| 第六章 总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录：解淀粉芽胞杆菌Xe01 16S rDNA测序结果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |