| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-17页 |
| ·两态/多态反应理论及研究进展 | 第12-15页 |
| ·研究目的和研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 基本理论简介 | 第17-34页 |
| ·反应势能面 | 第17-21页 |
| ·势能面上临界点的几何性质 | 第17-18页 |
| ·势能面的相交和不相交原理 | 第18-21页 |
| ·自旋-轨道耦合 (SOC) | 第21-24页 |
| ·自旋-轨道耦合(SOC)作用机理 | 第21-22页 |
| ·自旋-轨道耦合(SOC)常数的计算 | 第22-24页 |
| ·Landau-Zener公式计算跃迁几率 | 第24-25页 |
| ·自然键轨道理论（Natural Bond Orbital, NBO） | 第25-26页 |
| ·自然布局分析 | 第25-26页 |
| ·自然杂化轨道理论 | 第26页 |
| ·电子供体与受体(Donor-Aeeptor)间键相互作用 | 第26页 |
| ·能量跨度模型 | 第26-34页 |
| ·催化剂的转化频率（TOF） | 第28-31页 |
| ·TOF控制度 (XTOF, i) | 第31-32页 |
| ·循环反应的能量跨度 (δE) | 第32-34页 |
| 第三章 Fe~+催化 N_2O 和 CH_4制取甲醇循环反应的理论探究 | 第34-48页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·计算方法和理论背景 | 第35-38页 |
| ·几何构型的优化 | 第35页 |
| ·自旋-轨道耦合常数的计算 | 第35-36页 |
| ·能量跨度模型 | 第36-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-47页 |
| ·势能面的交叉 | 第38-42页 |
| ·最低能量交叉点 (MECP) 与自旋-轨道耦合 (SOC) | 第42-44页 |
| ·非绝热反应的 TOF 计算 | 第44-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第四章 N_2O 和 CH_4生成甲醇循环反应中Fe~+,Co~+,Ni~+的催化效率的比较 | 第48-62页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·计算方法和理论背景 | 第49-51页 |
| ·几何构型的优化 | 第49页 |
| ·能量跨度模型 | 第49-51页 |
| ·非绝热反应的速率常数 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-61页 |
| ·势能面分析 | 第51-58页 |
| ·Co~+与 N_2O 和 CH_4的反应 | 第51-55页 |
| ·Ni~+与N_2O和CH_4的反应 | 第55-58页 |
| ·能量跨度评价催化剂的效率 | 第58-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71页 |
