中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
英文缩略词 | 第12-13页 |
前言 | 第13-25页 |
第一章 环孢素 A 自微乳的研究 | 第25-30页 |
1 仪器与试药 | 第25页 |
2 方法与结果 | 第25-29页 |
·环孢素 A 的基本理化性质 | 第25-26页 |
·环孢素 A 自微乳的制备 | 第26页 |
·基本处方 | 第26页 |
·制备方法 | 第26页 |
·自制环孢素 A 自微乳的质量研究 | 第26-29页 |
·外观检查 | 第26页 |
·自乳化速率的测定 | 第26-28页 |
·环孢素 A 自微乳乳化所得乳剂的性质 | 第28-29页 |
3 讨论 | 第29页 |
4 结论 | 第29-30页 |
第二章 环孢素 A 固体自微乳制备处方及工艺研究 | 第30-49页 |
1 仪器与试药 | 第31页 |
2 方法与结果 | 第31-46页 |
·评价指标的建立 | 第31-32页 |
·微球粒径及分布 | 第32页 |
·微球流动性 | 第32页 |
·微球卡式指数 | 第32页 |
·微球孔隙率 | 第32页 |
·乙基纤维素多孔微球的制备 | 第32-39页 |
·基本处方 | 第32页 |
·制备工艺 | 第32-33页 |
·处方因素的考察 | 第33-38页 |
·工艺因素的考察 | 第38-39页 |
·正交设计法优化处方 | 第39-45页 |
·正交试验设计方案 | 第40-41页 |
·直观分析 | 第41-42页 |
·方差分析 | 第42-45页 |
·处方与工艺验证试验 | 第45页 |
·环孢素 A 固体自微乳的制备 | 第45-46页 |
·制备处方的筛选 | 第45-46页 |
·制备方法 | 第46页 |
3 讨论 | 第46-47页 |
4 结论 | 第47-49页 |
第三章 环孢素 A 固体自微乳质量研究 | 第49-72页 |
1 仪器与试药 | 第49页 |
2 方法与结果 | 第49-69页 |
·环孢素 A 固体自微乳微球的形态 | 第49-51页 |
·粒度分布 | 第51页 |
·粉体学性质的测定 | 第51-52页 |
·休止角 | 第51-52页 |
·流出速度 | 第52页 |
·卡式指数 | 第52页 |
·环孢素 A 固体自微乳乳化所得乳剂的性质 | 第52-55页 |
·粒径 | 第52-53页 |
·Zeta 电位 | 第53-55页 |
·环孢素 A 固体自微乳含量测定 | 第55-62页 |
·最佳检测波长的选择 | 第55-56页 |
·色谱条件 | 第56页 |
·样品溶液的制备 | 第56-57页 |
·专属性考察 | 第57-58页 |
·线性范围的考察及标准曲线的绘制 | 第58页 |
·精密度试验 | 第58-59页 |
·重复性试验 | 第59-60页 |
·稳定性试验 | 第60页 |
·回收率试验 | 第60-61页 |
·样品含量测定 | 第61-62页 |
·环孢素 A 固体自微乳溶出度的测定 | 第62-69页 |
·最佳检测波长的选择 | 第62页 |
·溶出介质的选择 | 第62页 |
·转速的选择 | 第62-63页 |
·温度的选择 | 第63页 |
·溶出介质中药物浓度的测定 | 第63-69页 |
3 讨论 | 第69-70页 |
4 结论 | 第70-72页 |
第四章 环孢素 A 固体自微乳在大鼠体内药代动力学初步研究 | 第72-83页 |
1 仪器与试药 | 第72页 |
2 方法与结果 | 第72-81页 |
·实验动物 | 第72-73页 |
·给药方案及样品采集 | 第73页 |
·全血样品预处理 | 第73页 |
·体内分析方法的建立 | 第73-78页 |
·色谱条件 | 第73页 |
·方法的专属性 | 第73-75页 |
·线性范围的考察及标准曲线的绘制 | 第75页 |
·精密度试验 | 第75-76页 |
·稳定性试验 | 第76页 |
·方法回收率试验 | 第76-77页 |
·方法的最低检测浓度 | 第77页 |
·血药浓度测定结果 | 第77-78页 |
·模型拟合及药动学参数的计算 | 第78-79页 |
·相对生物利用度 | 第79页 |
·体内外相关性的研究 | 第79-81页 |
3 讨论 | 第81页 |
4 结论 | 第81-83页 |
全文总结 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-92页 |
综述 | 第92-103页 |
参考文献 | 第99-103页 |
作者简介 | 第103页 |
在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第103-104页 |
致谢 | 第104页 |