| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-19页 |
| 1.实验材料 | 第12-15页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·试剂及材料 | 第12-13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13-14页 |
| ·试剂的配置 | 第14-15页 |
| 2.实验方法 | 第15-16页 |
| ·动物分组 | 第15页 |
| ·建立两种实验性大鼠根尖周炎动物模型 | 第15-16页 |
| 3.Real-time PCR 检测 TLR2 的表达 | 第16-19页 |
| ·根尖周组织取材 | 第16页 |
| ·根尖周组织总 RNA 的提取 | 第16页 |
| ·RNA 的纯化 | 第16-17页 |
| ·总 RNA 浓度的测定 | 第17页 |
| ·逆转录反应 | 第17-18页 |
| ·引物的设计与合成 | 第18页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第18页 |
| ·标准曲线和计算方法 | 第18-19页 |
| ·数据的收集和统计学分析 | 第19页 |
| 结果 | 第19-20页 |
| 1.大鼠根尖周组织总 RNA 提取结果 | 第19页 |
| 2.内参基因及目的基因的标准曲线 | 第19页 |
| 3.内参基因及目的基因的扩增曲线 | 第19页 |
| 4.统计分析 | 第19-20页 |
| 讨论 | 第20-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 综述 | 第29-38页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 附录 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |