| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 缩略词表 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-36页 |
| ·细菌耐药性研究进展 | 第17-24页 |
| ·耐药性的产生机制 | 第17-20页 |
| ·耐药基因的来源 | 第20-21页 |
| ·非遗传性耐药机理 | 第21页 |
| ·多重耐药性机理 | 第21-22页 |
| ·耐药性的进化过程 | 第22页 |
| ·耐药性的预测方法 | 第22-23页 |
| ·耐药性消除的研究进展 | 第23-24页 |
| ·副猪嗜血杆菌病的研究 | 第24-30页 |
| ·病原学 | 第24页 |
| ·流行病学 | 第24-25页 |
| ·临床症状和病理变化 | 第25-26页 |
| ·副猪嗜血杆菌的毒力相关基因 | 第26-27页 |
| ·副猪嗜血杆菌的检测方法 | 第27-28页 |
| ·副猪嗜血杆菌的防治措施 | 第28-29页 |
| ·副猪嗜血杆菌耐药性研究 | 第29-30页 |
| ·青霉素结合蛋白的研究进展 | 第30-34页 |
| ·细菌中青霉素结合蛋白的概况 | 第30-32页 |
| ·青霉素结合蛋白在肽聚糖合成中的作用 | 第32-33页 |
| ·β-内酰胺类抗生素与PBPs的相互作用 | 第33-34页 |
| ·基因表达谱芯片在病原微生物研究中的应用 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二章 副猪嗜血杆菌的耐药流行病学调查和内源性质粒的分离鉴定 | 第36-58页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·材料和方法 | 第36-41页 |
| ·菌株 | 第36页 |
| ·载体 | 第36-38页 |
| ·引物序列 | 第38-39页 |
| ·酶及主要试剂 | 第39-40页 |
| ·主要培养基和溶液的配制 | 第40页 |
| ·主要实验器材 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-46页 |
| ·副猪嗜血杆菌的分离和鉴定 | 第41页 |
| ·药物敏感性检测 | 第41-42页 |
| ·耐药基因的PCR检测 | 第42页 |
| ·质粒小提 | 第42-43页 |
| ·质粒大提 | 第43页 |
| ·质粒的测序策略 | 第43-45页 |
| ·DNA操作技术 | 第45-46页 |
| ·采用CaCl_2法制备感受态细胞 | 第46页 |
| ·热激转化法 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-55页 |
| ·耐药表型调查结果 | 第46-48页 |
| ·耐药基因检测结果 | 第48-49页 |
| ·内源性质粒的分离鉴定 | 第49-51页 |
| ·耐药质粒的同源性比较 | 第51-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·副猪嗜血杆菌的耐药流行病学调查 | 第55页 |
| ·副猪嗜血杆菌内源性质粒的分离鉴定 | 第55-57页 |
| ·耐药质粒与细菌耐药性的关系 | 第57-58页 |
| 第三章 分析副猪嗜血杆菌青霉素结合蛋白的突变位点 | 第58-91页 |
| ·前言 | 第58页 |
| ·试验材料 | 第58-60页 |
| ·菌株 | 第58-59页 |
| ·引物序列 | 第59-60页 |
| ·主要试剂和抗生素 | 第60页 |
| ·主要培养基和溶液的配制 | 第60页 |
| ·主要实验器材 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60-62页 |
| ·副猪嗜血杆菌的分离和鉴定 | 第60页 |
| ·副猪嗜血杆菌的ERIC-PCR方法 | 第60-61页 |
| ·质粒小提 | 第61页 |
| ·β-内酰胺类抗生素的敏感性检测 | 第61页 |
| ·副猪嗜血杆菌PBPs基因的扩增 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-87页 |
| ·58株HPS的基本信息 | 第62页 |
| ·β-内酰胺类抗生素的敏感性结果 | 第62-63页 |
| ·58株HPS的进化关系 | 第63-66页 |
| ·HPS PBPs基因的分类 | 第66-68页 |
| ·分析HPS PBPs的突变位点 | 第68-86页 |
| ·PBPs基因的登录号 | 第86-87页 |
| ·讨论 | 第87-91页 |
| ·副猪嗜血杆菌中PBPs的特点 | 第87页 |
| ·HPS中β-内酰胺类抗生素的耐药情况 | 第87-88页 |
| ·HPS PBPs突变位点对β-内酰胺类抗生素的影响 | 第88-89页 |
| ·HPS PBPs突变位点对内源性质粒的影响 | 第89-91页 |
| 第四章 替米考星诱导副猪嗜血杆菌SH0165的转录谱 | 第91-116页 |
| ·前言 | 第91页 |
| ·材料与方法 | 第91-99页 |
| ·菌株与药物 | 第91页 |
| ·化学试剂 | 第91-92页 |
| ·溶液配方与培养基 | 第92页 |
| ·主要仪器和设备 | 第92页 |
| ·试验方法 | 第92-97页 |
| ·Real-time PCR检测 | 第97-98页 |
| ·统计学分析 | 第98-99页 |
| ·结果和分析 | 第99-112页 |
| ·替米考星的抑菌活性试验 | 第99页 |
| ·mRNA的提取及纯度检查 | 第99-100页 |
| ·差异表达基因的聚类分析 | 第100页 |
| ·替米考星处理HPS SH0165转录谱的整体变化情况 | 第100-102页 |
| ·RT-PCR验证芯片数据 | 第102-104页 |
| ·差异表达基因的功能分析 | 第104-112页 |
| ·讨论 | 第112-116页 |
| 小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-134页 |
| 附录 | 第134-145页 |
| 附录1：内源性质粒的核苷酸序列 | 第134-143页 |
| 附录2：本研究论文中的附表 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章 | 第146-147页 |
| 个人简历 | 第147页 |
