| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| ·晚疫病概述 | 第9-10页 |
| ·病原菌及危害症状 | 第9-10页 |
| ·晚疫病的防治 | 第10页 |
| ·马铃薯晚疫病抗性机制 | 第10-13页 |
| ·R基因介导的垂直抗性 | 第10-12页 |
| ·水平抗性 | 第12-13页 |
| ·马铃薯晚疫病抗病分子生物学研究进展 | 第13页 |
| ·富含亮氨酸重复类受体激酶(LRR-RLKs)研究 | 第13-17页 |
| ·LRR-RLKs结构和类型 | 第14-15页 |
| ·LRR-RLKs的功能 | 第15-17页 |
| ·调节植物生长发育 | 第15页 |
| ·LRR-RLKs与植物抗病 | 第15-17页 |
| ·植物基因功能研究方法 | 第17-18页 |
| ·超量表达目的基因的方法 | 第17页 |
| ·干涉技术 | 第17-18页 |
| ·基因启动子研究 | 第18页 |
| ·亚细胞定位 | 第18页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 StLRPK1基因启动子的克隆及亚细胞定位 | 第19-28页 |
| ·材料与方法 | 第19-21页 |
| ·植物材料、菌株、载体及试剂 | 第19页 |
| ·StLRPK1基因启动子的克隆 | 第19-20页 |
| ·StLRPK1基因启动子与GUS载体构建 | 第20页 |
| ·普通烟草的遗传转化 | 第20页 |
| ·StLRPK1基因与GFP融合载体构建 | 第20-21页 |
| ·基因枪转化洋葱表皮细胞 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-27页 |
| ·StLRPK1基因启动子的克隆 | 第21-22页 |
| ·StLRPK1基因启动子序列顺式作用元件的分析 | 第22-23页 |
| ·StLRPK1基因启动子与GUS融合载体构建 | 第23-24页 |
| ·pBI-pStLRPK1-GUS转基因的获得及PCR检测 | 第24-25页 |
| ·StLRPK1基因与GFP融合表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·PFF19-StLRPK1-GFP亚细胞定位 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第三章 StLRPK1基因抗晚疫病功能初探 | 第28-42页 |
| ·材料与方法 | 第28-32页 |
| ·植物材料、菌株、载体及试剂 | 第28页 |
| ·质粒小量抽提DNA | 第28页 |
| ·StLRPK1基因干涉表达载体的构建 | 第28-29页 |
| ·马铃薯试管薯的获得及遗传转化 | 第29页 |
| ·转基因株系小量法抽提DNA及PCR检测 | 第29-30页 |
| ·转基因株系小量法抽提RNA | 第30页 |
| ·RNA纯化及反转录 | 第30页 |
| ·荧光实时定量PCR检测转基因株系目标基因表达量 | 第30页 |
| ·晚疫病原菌的繁殖 | 第30-31页 |
| ·晚疫病原菌的接种 | 第31页 |
| ·荧光实时定量PCR检测病斑菌丝生长量 | 第31页 |
| ·转基因株系盐胁迫处理 | 第31页 |
| ·数据统计分析 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-41页 |
| ·StLRPK1基因干涉表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·马铃薯遗传转化 | 第33页 |
| ·StLRPK1基因超量和干涉转基因株系PCR鉴定 | 第33-34页 |
| ·荧光实时定量PCR检测转基因株系目标基因表达量 | 第34-36页 |
| ·StLRPK1基因超量和干涉转基因株系田间表型变化 | 第36-37页 |
| ·StLRPK1基因超量和干涉转基因株系晚疫病抗性鉴定 | 第37-39页 |
| ·StLRPK1基因转基因株系耐盐性分析 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-45页 |
| ·StLRPK1基因启动子分析和亚细胞定位 | 第42-43页 |
| ·StLRPK1基因功能初步分析 | 第43-44页 |
| ·研究展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
