HR-5渗透泵控释片的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-29页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·HR-5 | 第13-15页 |
| ·理化与吸收代谢参数 | 第14页 |
| ·作用机制 | 第14页 |
| ·适应症 | 第14-15页 |
| ·市场与现状 | 第15页 |
| ·口服渗透泵药物控释技术 | 第15-29页 |
| ·提出与发展 | 第16-22页 |
| ·释药机理 | 第22-23页 |
| ·影响因素与关键技术 | 第23-29页 |
| 第2章 处方前研究 | 第29-49页 |
| ·仪器与试药 | 第29-30页 |
| ·最大吸收波长的确立 | 第30页 |
| ·溶解度的测定 | 第30-32页 |
| ·释放度检测方法的建立 | 第32-39页 |
| ·溶液制备 | 第32-33页 |
| ·释放度测定方法 | 第33页 |
| ·方法学考察 | 第33-36页 |
| ·释放条件的考察 | 第36-39页 |
| ·含量检测方法的建立 | 第39-44页 |
| ·溶液制备 | 第39-40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·方法学考察 | 第40-43页 |
| ·含量均匀度测定方法 | 第43-44页 |
| ·有关物质检测方法的建立 | 第44-47页 |
| ·溶液配制 | 第44页 |
| ·色谱条件 | 第44-45页 |
| ·方法学考察 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第3章 处方工艺研究 | 第49-79页 |
| ·仪器与试药 | 第49-50页 |
| ·制备工艺流程 | 第50-51页 |
| ·处方工艺筛选 | 第51-68页 |
| ·片芯处方工艺考察 | 第52-62页 |
| ·衣膜处方工艺考察 | 第62-67页 |
| ·孔径考察 | 第67-68页 |
| ·处方工艺验证 | 第68-71页 |
| ·质量对比研究 | 第71-76页 |
| ·外观 | 第71-72页 |
| ·检查 | 第72-76页 |
| ·本章小结 | 第76-79页 |
| ·片芯考察 | 第76-77页 |
| ·衣膜考察 | 第77-78页 |
| ·质量研究 | 第78-79页 |
| 第4章 稳定性研究 | 第79-91页 |
| ·仪器与试药 | 第79页 |
| ·考察项目 | 第79-80页 |
| ·影响因素试验 | 第80-83页 |
| ·加速试验 | 第83-87页 |
| ·长期试验 | 第87-90页 |
| ·本章小结 | 第90-91页 |
| 第5章 体内药动学研究 | 第91-99页 |
| ·仪器与试药 | 第91页 |
| ·样品制备 | 第91-92页 |
| ·血样采集 | 第91-92页 |
| ·血浆样品处理 | 第92页 |
| ·样品检测 | 第92-97页 |
| ·检测条件 | 第92页 |
| ·检测结果 | 第92-94页 |
| ·药动参数计算 | 第94-97页 |
| ·本章小结 | 第97-99页 |
| 结论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-105页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
