| 缩写与符号 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1. 文献综述 | 第12-24页 |
| ·环境内分泌干扰物 | 第12-13页 |
| ·五氯酚 | 第13-17页 |
| ·五氯酚毒性研究 | 第14-15页 |
| ·五氯酚内分泌干扰效应 | 第15-16页 |
| ·五氯酚内分泌干扰机制 | 第16-17页 |
| ·HPG轴的概述 | 第17-20页 |
| ·卵黄蛋白原的概述 | 第20页 |
| ·类固醇受体基因的概述 | 第20-21页 |
| ·细胞色素类基因概述 | 第21-22页 |
| ·荧光定量PCR | 第22-24页 |
| 2. 绪论 | 第24-29页 |
| ·选题背景与意义 | 第24-25页 |
| ·研究目的和主要研究内容 | 第25-26页 |
| ·研究目的 | 第25页 |
| ·主要研究内容 | 第25-26页 |
| ·创新之处 | 第26页 |
| ·技术路线 | 第26-29页 |
| 3. HMGR基因的克隆与组织表达谱和诱导谱的构建 | 第29-47页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·HMGR基因核心片段的克隆 | 第29-35页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·实验结果 | 第31-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35页 |
| ·HMGR基因组织表达谱和诱导谱的构建 | 第35-45页 |
| ·HMGR基因组织表达谱构建 | 第35-39页 |
| ·HMGR基因的诱导谱构建 | 第39-42页 |
| ·结果分析 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 4. 五氯酚内分泌干扰机制的探索 | 第47-68页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·实验步骤 | 第48-53页 |
| ·暴露处理 | 第48页 |
| ·RNA提取 | 第48-49页 |
| ·cDNA样品的制备 | 第49-50页 |
| ·荧光定量引物设计 | 第50-51页 |
| ·PCR检测Real-time PCR引物特异性 | 第51-52页 |
| ·Real-time PCR确定特异性退火温度制作检测扩增效率 | 第52-53页 |
| ·Real-time PCR(qPCR)检测扩增效率 | 第53页 |
| ·稀有鮈鲫HPG轴内分泌相关基因的诱导谱的构建 | 第53页 |
| ·数据统计分析 | 第53页 |
| ·结果分析 | 第53-64页 |
| ·稀有鮈鲫HPG轴相关组织总RNA提取结果 | 第53-54页 |
| ·荧光定量反转录cDNA检测 | 第54页 |
| ·退火温度的确定 | 第54页 |
| ·标准曲线的制作确定扩增效率 | 第54-55页 |
| ·PCP对卵黄蛋白原基因VTG1,VTG2的诱导研究 | 第55-57页 |
| ·PCP对类固醇受体AR,ERα,ERβ1,ERβ2的诱导研究 | 第57-60页 |
| ·PCP对内分泌关键酶基因CYP3A,CYP17,CYP19α,CYP19b的诱导研究 | 第60-64页 |
| ·讨论 | 第64-68页 |
| ·PCP对卵黄蛋白原诱导效应的研究 | 第64-65页 |
| ·PCP对类固醇受体诱导效应的研究 | 第65页 |
| ·PCP对细胞色素基因诱导效应的研究 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 5. 全文总结和展望 | 第68-70页 |
| ·全文总结 | 第68-69页 |
| ·展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 在研期间发表的论文 | 第77页 |
| 参加科研项目 | 第77页 |
| 参加学术会议 | 第77页 |
