| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 BI-1 基因的研究 | 第10-12页 |
| 2 植物启动子研究进展 | 第12-20页 |
| ·启动子概述 | 第12-13页 |
| ·植物启动子的分类和应用 | 第13-18页 |
| ·启动子克隆方法 | 第18-19页 |
| ·启动子功能和结构研究的策略 | 第19-20页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 棉花 GhBI-1 基因在拟南芥中的功能分析 | 第22-39页 |
| 1 实验材料 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株和载体 | 第22页 |
| ·主要试剂和酶 | 第22页 |
| ·溶液及培养基的配制 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第23-24页 |
| ·引物序列 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-30页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 转基因拟南芥纯合系的鉴定 | 第24-27页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 转基因拟南芥的胁迫处理实验 | 第27-28页 |
| ·GhBI-1 构建拟南芥 AtBI-1 突变体的互补系 | 第28-30页 |
| 3 结果分析 | 第30-37页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 转基因拟南芥的纯合鉴定 | 第30-32页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 转基因拟南芥的胁迫处理实验 | 第32-37页 |
| ·GhBI-1 在拟南芥 atbi-1 突变体中的表达分析 | 第37页 |
| 4 讨论与结论 | 第37-39页 |
| 第三章 棉花 GhBI-1 基因启动子的克隆及瞬时表达分析 | 第39-63页 |
| 1 实验材料 | 第39-43页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·菌株和载体 | 第39-40页 |
| ·主要试剂和酶 | 第40页 |
| ·溶液及培养基的配制 | 第40-42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-54页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 基因全长 DNA 序列的获得 | 第43-47页 |
| ·染色体步移法克隆 GhBI-1A 和 GhBI-1B 基因启动子 | 第47-50页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 基因启动子表达载体的构建 | 第50-53页 |
| ·启动子的瞬时表达分析 | 第53-54页 |
| 3 结果分析 | 第54-61页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 基因全长 DNA 序列的获得 | 第54-55页 |
| ·染色体步移法克隆 GhBI-1A 和 GhBI-1B 基因上游序列 | 第55-56页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 基因启动子序列分析 | 第56-60页 |
| ·GhBI-1A 和 GhBI-1B 基因启动子表达载体的构建 | 第60页 |
| ·启动子的瞬时表达分析 | 第60-61页 |
| 4 结论与讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 GhBI-1A和GhBI-1B基因启动子转基因烟草的获得及功能的初步验证 | 第63-72页 |
| 1 实验材料 | 第63-65页 |
| ·植物材料 | 第63页 |
| ·工程菌 | 第63页 |
| ·试剂 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63-64页 |
| ·溶液及培养基的配制 | 第64-65页 |
| 2 实验方法 | 第65-67页 |
| ·农杆菌介导的烟草遗传转化及抗性株的筛选 | 第65页 |
| ·转基因烟草的检测 | 第65-67页 |
| 3 结果分析 | 第67-71页 |
| ·转基因烟草的抗性株的获得 | 第67页 |
| ·转基因烟草的 PCR 检测 | 第67-68页 |
| ·转基因烟草 GUS 染色检测 | 第68-69页 |
| ·转基因烟草的胁迫处理实验 | 第69-71页 |
| 4 结论与讨论 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 全文小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第81页 |
