| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| ·分类地位概述 | 第8-10页 |
| ·国外绿僵菌的分类研究 | 第8-9页 |
| ·国内绿僵菌的研究 | 第9-10页 |
| ·几种分离绿僵菌的常用方法 | 第10页 |
| ·诱饵法 | 第10页 |
| ·选择性培养基分离法 | 第10页 |
| ·僵虫分离法 | 第10页 |
| ·绿僵菌在害虫防治方面的应用 | 第10-12页 |
| ·蝗虫的防治 | 第10-11页 |
| ·天牛的防治 | 第11页 |
| ·蛴螬的防治 | 第11-12页 |
| ·马尾松毛虫的防治 | 第12页 |
| ·稻水象甲和椰心叶甲的防治 | 第12页 |
| ·生物学特性 | 第12-14页 |
| ·营养条件 | 第12-13页 |
| ·环境条件 | 第13页 |
| ·生活力 | 第13页 |
| ·毒力的研究 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性的常用分子标记技术 | 第14-17页 |
| ·RAPD 分子标记 | 第14-15页 |
| ·SSR 分子标记 | 第15页 |
| ·转录间隔区(internal transcribed spacers) | 第15-16页 |
| ·ISSR 分子标记 | 第16页 |
| ·相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism SRAP) | 第16-17页 |
| 2 金龟子绿僵菌小孢变种遗传多样性 ISSR 分析的初步研究 | 第17-33页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·供试菌株及其来源 | 第17-19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·菌株分离培养基 | 第19页 |
| ·菌株纯化培养基 | 第19页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第19页 |
| ·主要试剂与配方 | 第19-20页 |
| ·方法与步骤 | 第20-23页 |
| ·菌株的分离、纯化 | 第20页 |
| ·菌丝体的制备 | 第20页 |
| ·DNA 的提取与纯化 | 第20-21页 |
| ·DNA 浓度和质量的检测 | 第21页 |
| ·ISSR 扩增反应及检测 | 第21-22页 |
| ·数据统计方法 | 第22页 |
| ·统计计算 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-33页 |
| ·金龟子绿僵菌小孢变种基因组 DNA 琼脂糖检测 | 第23页 |
| ·ISSR 扩增产物的多态性 | 第23-26页 |
| ·供试菌株的分子验证 | 第26-27页 |
| ·基于 ISSR 技术对所有地区金龟子绿僵菌的遗传多样性分析 | 第27-29页 |
| ·用 Shannon和 Nei’s指数判定不同居群金龟子绿僵菌小孢变种的遗传多样性 | 第29-30页 |
| ·金龟子绿僵菌小孢变种居群内和居群间的遗传分化 | 第30-31页 |
| ·金龟子绿僵菌小孢变种居群间的遗传距离和一致度及聚类分析 | 第31-33页 |
| 3 安徽省土壤绿僵菌分离株的分子鉴定 | 第33-38页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·菌种及试剂 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-38页 |
| ·ITS 序列测定 | 第34页 |
| ·13 个供试菌株的来源 | 第34-35页 |
| ·ITS 序列的同源性分析 | 第35-36页 |
| ·系统发育分析结果 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-52页 |
