| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| ·钼-双氧配合物催化的主要反应 | 第10-13页 |
| ·氧化反应 | 第10-11页 |
| ·还原反应 | 第11页 |
| ·烯丙基烷基化反应 | 第11-12页 |
| ·Pauson-Khand反应 | 第12页 |
| ·异构化反应 | 第12-13页 |
| ·酯交换反应 | 第13页 |
| ·其他反应 | 第13-14页 |
| ·Pinacol偶联反应 | 第13页 |
| ·醇的亲核取代反应 | 第13-14页 |
| ·脱水环化反应 | 第14页 |
| ·多米诺反应简介 | 第14-15页 |
| ·立题依据 | 第15-17页 |
| 2 MoO_2(acac)_2催化的苯乙烯的双羟化反应 | 第17-27页 |
| ·前言 | 第17-19页 |
| ·非金属催化的烯烃的双羟化反应 | 第17页 |
| ·布朗斯特酸催化的烯烃双羟化反应 | 第17-18页 |
| ·路易斯酸催化的烯烃双羟化反应 | 第18-19页 |
| ·Mo(Ⅵ)催化的双羟化反应研究 | 第19-26页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第19-20页 |
| ·催化剂乙酰丙酮氧钼的制备 | 第20页 |
| ·不同形式过氧叔丁醇的制备 | 第20-21页 |
| ·过氧叔丁醇浓度的标定 | 第21页 |
| ·MoO_2(acac)_2催化的苯乙烯的双羟化反应 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 3 MoO_2(acac)_2催化的苯基环氧乙烷开环反应研究 | 第27-39页 |
| ·前言 | 第27-29页 |
| ·Lewis酸催化环氧化物与氮亲核试剂的开环反应 | 第27页 |
| ·Lewis酸催化环氧化物与碳亲核试剂的开环反应 | 第27-28页 |
| ·Lewis酸催化环氧化物与氧亲核试剂的开环反应 | 第28页 |
| ·Lewis酸催化环氧化物与硫亲核试剂的开环反应 | 第28页 |
| ·Lewis酸催化环氧化物与卤素亲核试剂的开环反应 | 第28-29页 |
| ·MoO_2(acac)_2催化的苯基环氧乙烷开环反应研究 | 第29-37页 |
| ·实验仪器试剂 | 第29-30页 |
| ·反应方程式 | 第30页 |
| ·实验步骤 | 第30-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-33页 |
| ·苯基环氧乙烷开环反应底物的扩展 | 第33-34页 |
| ·产物的表征 | 第34-37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| 4 MoO_2(acac)_2催化的新型多米诺反应的探索 | 第39-52页 |
| ·前言 | 第39-41页 |
| ·苄位亚甲基的氧化反应 | 第39-40页 |
| ·苄杂酰胺的取代反应 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-50页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·苯乙烷的氧化反应 | 第42-43页 |
| ·1-苄基-1H-咪唑的制备 | 第43页 |
| ·1-苄基-1H-咪唑与过氧化氢、低级醇的三组分氧化多米诺反应 | 第43-48页 |
| ·1-苄基-1H-咪唑与过氧化氢、取代苯胺的三组分氧化多米诺反应 | 第48-50页 |
| ·产物的表征 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 5 结论与展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附图A 核磁谱图(氢谱) | 第61-70页 |
| 附图B 核磁谱图(碳谱) | 第70-74页 |
| 附图C 产物的质谱图 | 第74-75页 |
