| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| ·引言 | 第9-11页 |
| ·质谱反应监测研究概况 | 第11-22页 |
| ·基于常规离子源的质谱反应监测方法 | 第11-15页 |
| ·基于敞开式离子源的反应监测方法 | 第15-22页 |
| ·质谱反应监测研究面临的问题 | 第22页 |
| ·本论文的主要内容 | 第22-24页 |
| 第2章 基于 LTP-MS 的乙酰化、酯化和希夫碱反应在线监测研究 | 第24-38页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·仪器 | 第25-27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-36页 |
| ·条件优化 | 第28-31页 |
| ·乙酰化、希夫碱和酯化反应的在线监测 | 第31-35页 |
| ·LTP 探头用于反应监测的解吸附和离子化机理 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第3章 基于 DESI-MS 的碳-碳交叉偶联反应监测研究 | 第38-51页 |
| ·引言 | 第38-40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试剂和材料 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-50页 |
| ·DESI 用于液体样品分析的可行性 | 第41页 |
| ·基于 DESI-MS 的氧化偶联反应监测条件优化 | 第41-44页 |
| ·N-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉与硝基甲烷氧化偶联反应机理研究 | 第44-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 基于 nanoESI 和 LTP 联用的多肽原位衍生反应监测研究 | 第51-70页 |
| ·引言 | 第51-53页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·仪器 | 第53-54页 |
| ·试剂 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-69页 |
| ·nanoESI/LTP-MS 在线多肽衍生和反应监测的可行性研究和反应条件优化 | 第55-56页 |
| ·多肽反应产物离子[M + nH + OH]n +的 CID 研究 | 第56-58页 |
| ·CID 模式对[M + nH + OH]n +碎裂行为的影响 | 第58-59页 |
| ·质子数 n 对[M + nH + OH]n +离子 CID 碎裂行为的影响 | 第59-63页 |
| ·[M + nH + OH]n +离子与[red-M + nH]n+离子的 CID 行为比较 | 第63-65页 |
| ·多肽反应产物离子[M + nH + OH]n +的中性丢失机理研究 | 第65-68页 |
| ·氧加合（O-addition）碎片离子的 MS3质谱分析 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第5章 结论 | 第70-71页 |
| 附录 基于 DESI-MS 的液体样品高通量分析方法研究 | 第71-84页 |
| 1 引言 | 第71-73页 |
| 2 实验部分 | 第73-74页 |
| ·仪器 | 第73页 |
| ·试剂和材料 | 第73-74页 |
| 3 结果与讨论 | 第74-83页 |
| ·基于 DESI-MS 的高通量液体样品分析平台的接口设计 | 第74-75页 |
| ·血管紧张素 I 和 DDU 溶液的高通量分析 | 第75-80页 |
| ·d-果糖的反应 DESI 分析 | 第80-82页 |
| ·基于 DESI-MS 液体样品分析的离子化机理探讨 | 第82-83页 |
| 4 小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第102-103页 |
