| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 1 立题依据 | 第8-9页 |
| 2 处方来源、组成以及功能主治 | 第9页 |
| ·处方来源 | 第9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| 3 处方中药味的现代研究 | 第9-12页 |
| ·陈皮 | 第9-10页 |
| ·木香 | 第10页 |
| ·白芍 | 第10-11页 |
| ·延胡索 | 第11页 |
| ·枳壳 | 第11-12页 |
| 制备工艺研究 | 第12-36页 |
| 1 剂型选择 | 第12-13页 |
| 2 饮片采购与加工 | 第13页 |
| 3 工艺路线研究 | 第13-15页 |
| 4 工艺条件研究 | 第15-33页 |
| ·粉碎工艺研究 | 第15-16页 |
| ·提取工艺研究 | 第16-22页 |
| ·吸收溶媒率考察 | 第16页 |
| ·挥发油提取 | 第16-17页 |
| ·提取挥发油后的药渣煎煮提取条件筛选 | 第17-20页 |
| ·白芍与余下半量延胡索(醋制)煎煮提取条件筛选 | 第20-22页 |
| ·分离纯化工艺研究 | 第22页 |
| ·浓缩干燥工艺研究 | 第22-23页 |
| ·挥发油包合条件筛选 | 第23-26页 |
| ·成型工艺研究 | 第26-33页 |
| ·干膏粉与包合物混合工艺研究 | 第26-27页 |
| ·辅料筛选 | 第27-29页 |
| ·制软材、制粒 | 第29-31页 |
| ·空胶囊选择 | 第31页 |
| ·临界相对湿度(CRH)测定 | 第31-32页 |
| ·包装材料及分装 | 第32-33页 |
| ·制剂处方的确定 | 第33页 |
| ·处方设计 | 第33页 |
| 5 制备方法及工艺流程图 | 第33-35页 |
| 6 中试数据及一般质量检查 | 第35-36页 |
| 质量标准研究 | 第36-50页 |
| 1 试验仪器、试剂及材料 | 第36页 |
| 2 药品原料来源及质量标准 | 第36-37页 |
| ·饮片来源及质量标准 | 第36-37页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第37页 |
| 3 成品质量标准 | 第37-50页 |
| ·性状 | 第37-38页 |
| ·鉴别 | 第38-40页 |
| ·检查 | 第40-42页 |
| ·含量测定 | 第42-50页 |
| 稳定性研究 | 第50-54页 |
| 1 考察方法 | 第50页 |
| 2 考察项目及结果 | 第50页 |
| 3 结论 | 第50-54页 |
| 结论与讨论 | 第54-56页 |
| 1 结论 | 第54页 |
| 2 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附图 | 第59-65页 |
| 综述 胶囊剂的生产过程质量控制及成品质量评价新技术探讨 | 第65-73页 |
| 1 胶囊质量评价现状 | 第65-66页 |
| ·胶囊生产过程质量控制现状 | 第65-66页 |
| ·胶囊质量评价现状 | 第66页 |
| 2 现代新技术简介 | 第66-68页 |
| ·智能感官技术 | 第67-68页 |
| ·机器视觉技术 | 第67页 |
| ·电子鼻技术 | 第67-68页 |
| ·电子舌技术 | 第68页 |
| ·近红外技术 | 第68页 |
| 3 基于新技术的胶囊生产过程质量控制及成品质量评价 | 第68-69页 |
| ·新技术在胶囊生产过程质量控制的应用构想 | 第69页 |
| ·新技术在成品胶囊质量评价上的应用构想 | 第69页 |
| 4 总结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著以及科研成果 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |