| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-42页 |
| ·卟啉、酞菁化合物概述 | 第17-19页 |
| ·卟啉、酞菁类化合物简介 | 第17-18页 |
| ·卟啉、酞菁类化合物的合成方法 | 第18页 |
| ·卟啉、酞菁类化合物的应用 | 第18-19页 |
| ·苝二酰亚胺类化合物概述 | 第19-31页 |
| ·苝二酰亚胺类化合物简介 | 第19-20页 |
| ·苝二酰亚胺类化合物的合成 | 第20-21页 |
| ·苝二酰亚胺类化合物的基本性质 | 第21-28页 |
| ·苝二酰亚胺类化合物的应用 | 第28-31页 |
| 参考文献 | 第31-42页 |
| 第二章 取代基对卟啉分子自组装纳米结构形貌的调节 | 第42-55页 |
| ·分子的设计 | 第42-44页 |
| ·试剂与仪器 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·紫外-可见吸收光谱（UV-vis）表征 | 第45-47页 |
| ·透射电子显微镜（TEM）图像分析 | 第47-48页 |
| ·X 射线衍射（XRD）表征 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章 离子调控下的十五冠五醚取代的苝二酰亚胺类化合物自组装调节与控制 | 第55-80页 |
| ·分子的设计 | 第55-57页 |
| ·试剂和仪器 | 第57-59页 |
| ·试剂 | 第57页 |
| ·测试仪器 | 第57-59页 |
| ·苝二酰亚胺衍生物（CRPDI）的合成 | 第59-62页 |
| ·N, N-二环己基-3, 4:9, 10-苝二酰亚胺的合成 | 第59页 |
| ·7-二溴 N, N-二环己基-3, 4:9, 10-苝二酰亚胺的合成 | 第59-60页 |
| ·1, 7-二 (对-叔丁基酚氧基)-N, N-二环己基-3, 4:9, 10-苝二酰亚胺的合成 | 第60-61页 |
| ·1, 7-二 (对-叔丁基酚氧基)-3, 4:9, 10-苝四酸酐的合成 | 第61页 |
| ·N,N’-二-4-氨基苯并-15-冠-5-醚-1,7-二 (对叔丁基酚氧基)-3,4；9，10-苝四酸酐（CRPDI）的合成 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-71页 |
| ·CRPDI 在溶液中的紫外吸收光谱以及荧光发射光谱 | 第62-64页 |
| ·离子诱导作用导致 CRPDI 分子形成面对面二聚体的超分子结构的形成 | 第64-68页 |
| ·聚集体的光学性质 | 第68-69页 |
| ·聚集体的形貌 | 第69-70页 |
| ·EDS 分析 | 第70页 |
| ·I-V 性能 | 第70-71页 |
| ·结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 第四章 不同离子及溶剂调控下的十八冠六醚取代的苝二酰亚胺类化合物自组装调节与控制 | 第80-102页 |
| ·分子的设计 | 第80-82页 |
| ·试剂与仪器 | 第82-84页 |
| ·试剂 | 第82-83页 |
| ·测试仪器 | 第83-84页 |
| ·苝二酰亚胺衍生物 PDI(18C6)_2与 PDI(18C6)的合成 | 第84-87页 |
| ·N，N’-二（苯并十八冠六）-1, 7-二 (对-叔丁基酚氧基)-3, 4:9, 10-苝二酰亚胺的合成 | 第84-85页 |
| ·1, 7-二 (对叔丁基酚氧基) N-正己基-3, 4-酸酐-9, 10-酸酐钾盐的合成 | 第85页 |
| ·1, 7-二 (对叔丁基酚氧基) N-正己基-3, 4-酸酐-9, 10-苝单酰亚胺的合成 | 第85-86页 |
| ·1,7-二-(对叔丁基酚氧基)-N-（正己基）-N’-（苯并十八冠六）3, 4；9, 10苝四酸酐 PDI(18C6)的合成 | 第86-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-97页 |
| ·PDI(18C6)_2的自组装 | 第87-88页 |
| ·PDI(18C6)_2在溶液中的紫外吸收光谱以及荧光发射光谱 | 第88-90页 |
| ·离子诱导下聚集体的光学性质 | 第90页 |
| ·离子诱导下聚集体的 SEM 形貌 | 第90-91页 |
| ·离子诱导下聚集体的 I-V 特性研究 | 第91-92页 |
| ·不对称的 PDI(18C6) 在溶液中的紫外吸收光谱以及荧光发射光谱 | 第92-93页 |
| ·不对称的 PDI(18C6) 的聚集体的性质 | 第93-96页 |
| ·不对称的 PDI(18C6) 的聚集体的形貌 | 第96-97页 |
| ·结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103页 |
