| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-10页 |
| 文献综述一：伪狂犬病的研究进展 | 第10-20页 |
| 1 分子生物学特性 | 第10-13页 |
| ·病原学特性 | 第10页 |
| ·基因组结构及功能 | 第10-12页 |
| ·结构蛋白及其功能 | 第12-13页 |
| 2 疫苗研究近况 | 第13-16页 |
| ·灭活疫苗 | 第13页 |
| ·弱毒疫苗 | 第13-14页 |
| ·基因缺失疫苗 | 第14-15页 |
| ·亚单位疫苗 | 第15页 |
| ·基因疫苗 | 第15页 |
| ·重组疫苗 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-20页 |
| 文献综述二：Cre/loxP部位特异重组系统的研究进展 | 第20-31页 |
| 1 Cre重组酶及loxP位点 | 第20-24页 |
| ·Cre重组酶的理化特性 | 第20-21页 |
| ·Cre重组酶的结构 | 第21-23页 |
| ·loxP位点 | 第23-24页 |
| 2 Cre/loxP重组系统的作用机制 | 第24-26页 |
| 3 Cre/loxP重组系统的应用 | 第26-28页 |
| ·特定基因的敲除 | 第26-27页 |
| ·外源基因的定点整合 | 第27页 |
| ·新进展及前景 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 研究内容一：重组载体的构建与鉴定 | 第31-48页 |
| 摘要 | 第31页 |
| 1 材料 | 第31-33页 |
| ·质粒、菌(毒)株及细胞 | 第31页 |
| ·工具酶与主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·培养液 | 第32页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第32-33页 |
| 2 方法 | 第33-42页 |
| ·病毒基因组提取 | 第33-34页 |
| ·同源重组载体pMD-TK的构建 | 第34-35页 |
| ·两侧带loxP位点EGFP表达盒的构建 | 第35-36页 |
| ·pMD-TK-EGFP/loxP的构建 | 第36-37页 |
| ·部位特异重组载体的构建 | 第37-40页 |
| ·含HP6基因部位特异重组载体的构建 | 第40-42页 |
| 3 结果 | 第42-46页 |
| ·重组转移载体的构建 | 第42-44页 |
| ·含loxP位点及HP6基因部位特异重组载体的构建 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 研究内容二：含loxP位点重组PRV的获得与鉴定 | 第48-56页 |
| 摘要 | 第48页 |
| 1 材料 | 第48-49页 |
| ·细胞及质粒 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| 2 方法 | 第49-51页 |
| ·rPRV-GFP-loxP的获得 | 第49-50页 |
| ·rPRV-GFP-loxP的纯化 | 第50页 |
| ·rPRV-loxP的获得 | 第50页 |
| ·rPRV-loxP的纯化 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-54页 |
| ·rPRV-GFP-loxP的获得 | 第51页 |
| ·rPRV-GFP-loxP的纯化 | 第51-52页 |
| ·rPRV-loxP的获得 | 第52-53页 |
| ·rPRV-loxP的纯化 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |