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基于烯酮亚胺中间体和异氰酸酯的多组分反应研究

致谢第1-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9-12页
第1章 绪论第12-51页
   ·烯酮亚胺概述第12-22页
     ·简介第12页
     ·烯酮亚胺的形成方法第12-22页
   ·烯酮亚胺的基本反应类型第22-38页
     ·亲核加成反应第22-24页
     ·自由基加成反应第24-25页
     ·电环化反应:环加成反应第25-33页
     ·烯酮亚胺的周环反应:电环化关环第33-35页
     ·烯酮亚胺的周环反应:σ键迁移第35-37页
     ·烯酮亚胺的其他反应第37-38页
   ·N-磺酰基烯酮亚胺的形成方法及其反应第38-50页
     ·N-磺酰基烯酮亚胺的形成机理第38-39页
     ·N-磺酰基烯酮亚胺参与的亲核加成反应第39-46页
     ·N-磺酰基烯酮亚胺参与的环加成反应第46-49页
     ·N-磺酰基烯酮亚胺参与的周环反应第49-50页
   ·本章小结第50-51页
第2章 基于N-磺酰基烯酮亚胺的多组分反应合成亚胺香豆素第51-78页
   ·简介第51-52页
   ·基于N-磺酰基烯酮亚胺的三组分反应合成亚胺香豆素第52-59页
     ·实验设计第52-55页
     ·结果与讨论第55-57页
     ·反应机理研究第57-59页
   ·实验部分第59-77页
     ·测试仪器第59-60页
     ·原料与试剂第60-62页
     ·端炔、磺酰叠氮和2-羟基苯基丙炔酸酯三组分反应一般步骤第62页
     ·产物表征数据第62-77页
   ·本章小结与展望第77-78页
第3章 基于N-磺酰烯酮亚胺的两步一锅法反应合成喹唑啉酮第78-103页
   ·简介第78-79页
   ·端炔、磺酰叠氮、邻碘苯胺和一氧化碳的两步一锅法反应第79-86页
     ·实验设计第79-81页
     ·结果与讨论第81-84页
     ·反应机理研究第84-86页
   ·实验部分第86-102页
     ·测试仪器第86页
     ·原料与试剂第86-88页
     ·两步法合成4(3H)-喹唑啉酮类化合物的一般步骤第88-89页
     ·两步一锅法合成4(3H)-喹唑啉酮类化合物的一般步骤第89-90页
     ·产物表征数据第90-102页
   ·本章小结与展望第102-103页
第4章 基于异氰酸酯实现N-烷基咪唑C_2位酰基化的三组分反应第103-129页
   ·简介第103-105页
   ·炔酮、异氰酸酯、N-烷基咪唑三组分反应实现咪唑C_2位酰基化第105-109页
     ·实验设计第105-106页
     ·结果与讨论第106-108页
     ·反应机理研究第108-109页
   ·实验部分第109-128页
     ·测试仪器第109-110页
     ·原料与试剂第110-114页
     ·炔酮、异氰酸酯、N-甲基咪唑三组分反应的一般步骤第114-115页
     ·产物表征数据第115-128页
   ·本章小结与展望第128-129页
总结与展望第129-131页
参考文献第131-147页
化合物一览表第147-150页
附图第150-170页
已发表和待发表的学术论文第170页

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