| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 縮略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 血红素加氧酶简介 | 第12-14页 |
| ·血红素加氧酶 | 第12页 |
| ·血红素加氧酶基因 | 第12-13页 |
| ·血红素加氧酶的组织分布 | 第13-14页 |
| 2 HO-1与病毒相关性研究 | 第14-17页 |
| ·病毒感染对HO-1表达的影响 | 第14-15页 |
| ·HO-1表达对病毒感染的影响 | 第15-16页 |
| ·HO-1抑制病毒感染的机理 | 第16-17页 |
| 3 鱼类HO-1的相关研究 | 第17-18页 |
| 4 鲤春病毒血症病毒简介 | 第18页 |
| 5 目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 肥头鲦HO-1基因cDNA克隆与系统进化分析 | 第20-42页 |
| 1 材料与方法 | 第20-33页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·细胞、菌株和载体 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-33页 |
| ·EPC细胞复苏及传代培养 | 第21-22页 |
| ·肥头鲦HO-1基因cDNA核心片段的克隆 | 第22-27页 |
| ·HO-1基因cDNA 3’末端的克隆 | 第27-28页 |
| ·HO-1基因cDNA 5’末端的克隆 | 第28-32页 |
| ·HO-1基因序列分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·肥头鲦HO-1基因cDNA核心片段的克隆和序列测定 | 第33-34页 |
| ·肥头鲦HO-1基因cDNA 3’末端的克隆和序列测定 | 第34-35页 |
| ·肥头鲦HO-1基因cDNA 5’末端的克隆和序列测定 | 第35页 |
| ·肥头鲦HO-1基因cDNA全序列分析 | 第35-37页 |
| ·肥头鲦与其他生物HO-1氨基酸序列同源性比较及系统进化分析 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4. 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 SVCV感染对HO-1表达的影响 | 第42-50页 |
| 1 材料与方法 | 第42-46页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·细胞和病毒 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·主要仪器设备 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·病毒感染 | 第43-44页 |
| ·RNA提取 | 第44页 |
| ·反转录 | 第44页 |
| ·半定量PCR检测SVCV-G mRNA的表达 | 第44-45页 |
| ·Real-Time PCR检测感染后不同时间点的肥头鲦HO-1 mRNA的表达情况 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-48页 |
| ·半定量PCR检测SVCV-G基因的表达 | 第46页 |
| ·Real-Time PCR检测SVCV感染后不同时间点的HO-1 mRNA的表达情况 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 4. 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 CoPP对HO-1表达的影响 | 第50-54页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·细胞 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50-51页 |
| ·主要仪器设备 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·CoPP处理EPC细胞 | 第51页 |
| ·半定量RT-PCR检测HO-1 mRNA表达情况 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53页 |
| 4. 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附表Ⅰ：试验中试剂的配置方法 | 第64-65页 |
| 附表Ⅱ：硕士期间发表的论文 | 第65页 |
