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小麦bZIP转录因子TaGBF2的功能研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
符号说明第9-10页
第一章 文献综述第10-26页
 1.植物bZIP转录因子第10-14页
   ·bZIP转录因子的分布与结构第10-11页
   ·bZIP转录因子的分类第11页
   ·bZIP转录因子各亚族的功能第11-14页
 2.植物蓝光信号转导途径第14-26页
   ·蓝光受体隐花色素的功能第14-18页
     ·隐花色素的表达和亚细胞定位第15页
     ·幼苗的去黄化第15-16页
     ·蓝光介导的下胚轴伸长的抑制第16-17页
     ·蓝光介导的子叶的扩张第17页
     ·蓝光影响叶绿体发育第17-18页
     ·隐花色素参与的其它功能第18页
   ·隐花色素相互作用蛋白和隐花色素参与的信号转导第18-23页
     ·光敏色素第19-20页
     ·含有LOV结构域的F-box蛋白ZTL第20-21页
     ·E3泛素连接酶COP1第21-22页
     ·CIB转录因子第22-23页
   ·拟南芥GBF1和小麦CRY参与的功能第23-26页
第二章 研究工作第26-62页
 引言第26页
 一、材料和方法第26-45页
  1.实验材料及试剂第26-30页
   ·植物材料第26-27页
   ·菌株和载体第27页
   ·药品及其相关配制第27-30页
     ·试剂第27页
     ·各类试剂和培养基的配置第27-30页
  2.实验方法第30-45页
   ·小麦TaGBF2基因的cDNA全长克隆与测序第30-34页
     ·小麦TaGBF2基因的cDNA全长克隆第30-31页
     ·PCR产物分离及凝胶回收第31页
     ·连接反应第31页
     ·CaCl_2法制备E.coli感受态细胞第31-32页
     ·热击法转化E.coli DH10B第32页
     ·重组克隆的筛选第32-33页
     ·碱裂解法小量提取质粒DNA第33页
     ·质粒酶切验证第33页
     ·测序并获得cDNA全长序列第33-34页
   ·小麦TaGBF2基因的基因组序列克隆第34页
     ·植物基因组DNA的提取第34页
     ·基因组序列的PCR扩增第34页
   ·基因表达差异分析第34-38页
     ·小麦材料的处理第34-35页
     ·植物总RNA的提取第35-36页
     ·总RNA的纯化第36页
     ·反转录合成cDNA第36-37页
     ·PCR反应及电泳第37-38页
   ·基因的亚细胞定位第38-41页
     ·瞬时表达载体构建第38页
     ·无内毒素的质粒提取第38-40页
     ·PEG介导的拟南芥原生质体转化第40-41页
   ·拟南芥过表达转基因系的获得第41-44页
     ·过表达载体的构建第41-42页
     ·农杆菌感受态的制备第42页
     ·冻融法转化农杆菌第42-43页
     ·重组子的鉴定第43页
     ·拟南芥转化第43页
     ·阳性转基因株系的筛选及鉴定第43-44页
   ·拟南芥过表达株系表型分析第44-45页
     ·光下表型实验第44页
     ·根伸长实验第44-45页
     ·萌发实验第45页
 二、结果和分析第45-62页
  1.小麦TaGBF2基因的cDNA全长克隆与序列分析第45-48页
  2.小麦TaGBF2的基因组结构第48页
  3.TaGBF2基因的表达分析第48-50页
   ·TaGBF2基因在非生物胁迫处理条件下的表达模式第48-49页
   ·TaGBF2基因在不同光质下的表达模式和组织特异性表达模式第49-50页
  4.小麦TaGBF2基因的亚细胞定位研究第50-52页
   ·TaGBF2基因瞬时表达载体的构建第50-51页
   ·瞬时表达试验第51-52页
  5 拟南芥过表达转基因株系研究第52-53页
   ·植物过表达载体的构建第52页
   ·拟南芥的转化和筛选第52-53页
  6.TaGBF2过表达拟南芥的表型分析第53-62页
   ·TaGBF2过表达拟南芥在不同光质下的表型分析第53-55页
   ·TaGBF2过表达拟南芥在不同非生物胁迫下的表型分析第55-62页
第三章 讨论第62-64页
总结第64页
展望第64-65页
参考文献第65-73页
致谢第73-74页
学位论文评阅及答辩情况表第74页

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