| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| ·脱落酸与植物信号转导 | 第12-20页 |
| ·脱落酸的发现、合成和分布 | 第12-13页 |
| ·脱落酸的代谢 | 第13-14页 |
| ·脱落酸的作用机制 | 第14页 |
| ·ABA 的生理功能 | 第14-20页 |
| ·G 蛋白与信号转导系统 | 第20-21页 |
| ·G 蛋白概述 | 第20页 |
| ·G 蛋白与信号传递 | 第20-21页 |
| ·小 G 蛋白与信号转导途径 | 第21-25页 |
| ·小 G 蛋白概述 | 第21页 |
| ·小 G 蛋白的结构与调节机制 | 第21-23页 |
| ·ROP 蛋白与 ABA 的信号转导 | 第23-25页 |
| ·拟南芥 ROPGEFS 蛋白家族与 ABA 信号转导 | 第25-27页 |
| ·RopGEFs 蛋白概述 | 第25-26页 |
| ·RopGEFs 蛋白家族与 ABA 的信号转导 | 第26-27页 |
| ·本论文研究目的、意义与内容 | 第27-28页 |
| 第2章 拟南芥部分 ropgefs 缺失突变体的鉴定 | 第28-37页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·实验溶液配置 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·拟南芥材料的处理 | 第29-30页 |
| ·拟南芥花 RNA 的提取和逆转录反应 | 第30-31页 |
| ·cDNA 模板的检测 | 第31-32页 |
| ·实时荧光定量 PCR 原理概述 | 第32页 |
| ·引物的合成与设计 | 第32页 |
| ·Real-time PCR 检测方法 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-36页 |
| ·拟南芥 RopGEF 基因 T-DNA 插入突变体的 Q-PCR 鉴定 | 第33-34页 |
| ·拟南芥 ropgefs 突变体的 T-DNA 插入位点分析 | 第34-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第3章 拟南芥部分 ropgefs 缺失突变体中 ROP10 与 MYB2 的基因表达 | 第37-43页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·实验溶液配制 | 第37-38页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·拟南芥材料的处理与收集 | 第38页 |
| ·拟南芥幼苗总 RNA 的提取和逆转录反应 | 第38-39页 |
| ·cDNA 模板的检测 | 第39页 |
| ·Real-time PCR 检测方法 | 第39页 |
| ·实验结果及分析 | 第39-42页 |
| ·不同浓度 ABA 处理下 ropgefs 突变体中 ROP10 的表达水平 | 第39-40页 |
| ·不同浓度 ABA 处理后 ropgefs 突变体中 MYB2 的表达水平 | 第40-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第4章 拟南芥部分 ropgefs 缺失突变体的表型研究 | 第43-51页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验溶液配置 | 第43页 |
| ·其他试剂 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·种子的处理 | 第44页 |
| ·拟南芥野生型与 ropgefs 缺失突变体的表型实验 | 第44-45页 |
| ·实验结果与分析 | 第45-49页 |
| ·拟南芥野生型和 ropgefs 突变体种子萌发率的分析 | 第45-46页 |
| ·拟南芥 ropgefs 缺失突变体和野生型的根长比较分析 | 第46-48页 |
| ·拟南芥 ropgefs 缺失突变体和野生型的持水率分析 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录 攻读硕士学位期间所发表学术论文的目录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
