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利用片段印迹技术对食品中拟除虫菊酯类物质的分析研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 引言第12-22页
   ·分子印迹技术第12-13页
   ·分子印迹固相萃取第13-17页
     ·操作模式第13-15页
       ·离线分离第13-14页
       ·在线分离第14-15页
     ·应用第15-17页
       ·环境样品分析第15-16页
       ·生物样品分析第16页
       ·食品样品分析第16-17页
       ·药物分离第17页
   ·片段印迹技术第17-20页
     ·产生背景第17-18页
     ·制备原理第18-19页
     ·应用第19-20页
   ·片段印迹固相萃取第20页
   ·本课题的研究意义和研究内容第20-22页
第二章 拟除虫菊酯片段印迹聚合物的制备及性能研究第22-40页
   ·前言第22页
   ·实验部分第22-25页
     ·仪器与试剂第22-23页
     ·二苯醚-联苯共晶印迹聚合物的合成第23页
       ·合成方法第23页
       ·替代模板的去除第23页
     ·二苯醚-联苯共晶印迹聚合物吸附性能的测试第23-24页
       ·标准溶液的配置第23-24页
       ·印迹聚合物吸附等温线的测试第24页
       ·吸附速率的测试第24页
       ·印迹聚合物选择性实验第24页
     ·二苯醚-联苯共晶固相萃取柱的制备第24-25页
   ·结果与讨论第25-39页
     ·替代模板的选择第25-27页
       ·通过紫外最大吸收波长的偏移选择模板第25-26页
       ·通过吸附量选择模板第26-27页
     ·单因素实验第27-28页
       ·致孔剂种类的影响第27-28页
       ·致孔剂用量的影响第28页
     ·正交试验第28-30页
     ·聚合物的表征第30-31页
       ·热重差热分析第30页
       ·电镜扫描第30-31页
     ·吸附试验第31-34页
       ·平衡吸附性能的测试第31-32页
       ·吸附速率的研究第32页
       ·选择性研究第32-34页
     ·自制固相萃取柱的优化第34-37页
       ·流速的选择第34页
       ·固相萃取溶剂的选择第34-35页
       ·洗脱剂用量的确定第35页
       ·最大柱容量的测定第35页
       ·与商品柱的比较第35-36页
       ·重复使用次数第36-37页
       ·耐溶剂性第37页
     ·方法的线性范围、检出限和精密度第37页
     ·方法的精密度和准确度第37-39页
 本章小结第39-40页
第三章 拟除虫菊酯片段印迹微球的制备及固相萃取性能研究第40-57页
   ·引言第40页
   ·实验部分第40-43页
     ·实验材料第40-41页
     ·片段印迹微球的合成第41-42页
       ·合成方法第41-42页
       ·聚合物中替代模板的去除第42页
     ·片段印迹微球的性能测试第42-43页
       ·片段印迹微球吸附性能测试第42页
       ·吸附速率的测试第42页
       ·印迹微球选择性实验第42-43页
     ·固相萃取性能测试第43页
       ·固相萃取柱的制备第43页
       ·实际样品的测定第43页
   ·结果与讨论第43-55页
     ·合成方法的优化第43-48页
       ·悬浮聚合条件的选择第43-45页
       ·沉淀聚合条件的选择第45-47页
       ·沉淀聚合与悬浮聚合产物电镜扫描图第47-48页
       ·反应时间的优化第48页
     ·正交实验第48-49页
     ·吸附测试第49-52页
       ·吸附能力的研究第49-50页
       ·吸附速率的研究第50-51页
       ·选择性研究第51-52页
     ·自制片段印迹固相萃取柱萃取条件的优化第52-54页
       ·样品上柱溶液的确定第52页
       ·淋洗及洗脱溶剂的选择第52-53页
       ·最大柱容量第53页
       ·洗脱剂用量的选择第53-54页
     ·方法的线性范围、检出限和精密度第54页
     ·方法的精密度和准确度第54-55页
   ·蜂蜜样品的分析第55-56页
 本章小结第56-57页
第四章 结论第57-58页
参考文献第58-65页
致谢第65-66页
个人简历第66页

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