止痒胶囊的提取工艺与质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1、皮肽瘙痒病症概述 | 第9-12页 |
| 2、处方中原料药研究概况 | 第12-14页 |
| 3、所使用方法概述 | 第14-17页 |
| 第二章 止痒胶囊处方制备工艺研究 | 第17-28页 |
| 1、处方组成 | 第17页 |
| 2、剂型的选择 | 第17页 |
| 3、制备工艺路线的拟定 | 第17-18页 |
| 4、药材来源与鉴定 | 第18页 |
| 5、提取方法选择 | 第18-21页 |
| ·仪器与试药 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| ·试验结果 | 第20-21页 |
| ·试验结论 | 第21页 |
| 6、试验条件优选 | 第21-28页 |
| ·仪器与试药 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-22页 |
| ·试验结果 | 第22-25页 |
| ·试验结论 | 第25页 |
| ·试验验证 | 第25-27页 |
| ·工艺简图 | 第27-28页 |
| 第三章 止痒胶囊的定性鉴别研究 | 第28-32页 |
| 1、仪器与试药 | 第28页 |
| 2、性状鉴别 | 第28页 |
| 3、定性鉴别试验 | 第28-32页 |
| ·丹参的定性鉴别 | 第28页 |
| ·苦参的定性鉴别 | 第28-29页 |
| ·赤芍的定性鉴别 | 第29页 |
| ·川芎的定性鉴别 | 第29-30页 |
| ·苍耳子的定性鉴别 | 第30页 |
| ·白鲜皮的定性鉴别 | 第30-31页 |
| ·蒺藜的定性鉴别 | 第31-32页 |
| 第四章 止痒胶囊的含量测定研究 | 第32-48页 |
| 一、以丹参酮Ⅱa为指标的含量测定 | 第32-39页 |
| 1、仪器和试药 | 第32页 |
| 2、色谱条件及对照品制备 | 第32-33页 |
| 3、系统适用性试验 | 第33-37页 |
| ·线性范围考察 | 第33-34页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第34-35页 |
| ·精密度考察试验 | 第35-36页 |
| ·供试品溶液的稳定性考察试验 | 第36页 |
| ·供试品溶液测定结果的重复性考察试验 | 第36-37页 |
| ·加样回收试验 | 第37页 |
| 4、供试品高效液相色谱谱图 | 第37-38页 |
| 5、供试品含量测定 | 第38-39页 |
| 6、最低限度的确定 | 第39页 |
| 二、以芍药苷为指标的含量测定 | 第39-48页 |
| 1、仪器和试药 | 第39-40页 |
| 2、色谱条件及对照品制备 | 第40页 |
| 3、系统适用性试验 | 第40-45页 |
| ·线性范围考察 | 第40-41页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·精密度考察试验 | 第42-43页 |
| ·供试品溶液的稳定性考察试验 | 第43页 |
| ·供试品溶液测定结果的重复性考察试验 | 第43-44页 |
| ·加样回收试验 | 第44-45页 |
| 4、供试品高效液相色谱谱图 | 第45-46页 |
| 5、供试品含量测定 | 第46页 |
| 6、最低限度的确定 | 第46页 |
| 7、初步稳定性研究 | 第46-48页 |
| 第五章 讨论 | 第48-50页 |
| 一、关于止痒胶囊的制备工艺 | 第48页 |
| 二、关于研究方法的选择 | 第48页 |
| 三、关于试验标准品的选择 | 第48-49页 |
| 四、展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
