| 缩略语表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-13页 |
| 英文摘要 | 第13-21页 |
| 前言 | 第21-24页 |
| 第一章 树突状细胞的体外培养 | 第24-43页 |
| 一、健康供者树突状细胞（Dendritic cells. DC)的体外培养 | 第24-30页 |
| 四、统计学方法 | 第30页 |
| 五、结果 | 第30-41页 |
| 小结 | 第41-43页 |
| 第二章 健康供者体外CTL克隆培养与鉴定 | 第43-65页 |
| 一、标本来源 | 第43页 |
| 二、主要仪器设备及试剂 | 第43-44页 |
| 三、方法与步骤 | 第44-52页 |
| 四、统计学分析 | 第52页 |
| 五、结果 | 第52-62页 |
| 小结 | 第62-65页 |
| 第三章 白血病Allo-HSCT后体外CTL单克隆培养与鉴定 | 第65-78页 |
| 一、标本来源及HLA配型 | 第65页 |
| 二、设备与试剂 | 第65页 |
| 三、DG的分离与培养与照射 | 第65页 |
| 四、词养细胞的制备与照射 | 第65页 |
| 五、CTL细胞的分离与培养 | 第65-66页 |
| 六、HLA-A*0201/WT1/pentamer的流式检测与分 | 第66页 |
| 七、WT1肽特异性CTL单克隆细胞的制备 | 第66页 |
| 八、培养克隆五聚体检测 | 第66页 |
| 九、培养克隆表型(CD28/GD27/GD107a)检测 | 第66页 |
| 十、培养克隆表型 GD8/Granzyme B/Perfor i n)检测 | 第66页 |
| 十一、CD45R0/CD45RA/CCR7 的检测 | 第66页 |
| 十二、特异性CTL克隆膜内细胞因子水平的检测 | 第66页 |
| 十三、CTL细胞毒效应检测 | 第66页 |
| 十四、统计处理 | 第66-67页 |
| 十五、结果 | 第67-76页 |
| 小结 | 第76-78页 |
| 第四章 白血病患者与健康供者体CTL克隆细胞的比较 | 第78-86页 |
| 一、标本来源 | 第78页 |
| 二、设备与试剂 | 第78页 |
| 三、DC的分离培养与照射 | 第78页 |
| 四、饲养细胞的制备与照射 | 第78页 |
| 五、CTL细胞的分离与培养 | 第78-79页 |
| 六、HLA-A*0201/WTl/pentamer的流式检测与分选 | 第79页 |
| 七、FTl肽特异性CTL单克隆细胞的制备 | 第79页 |
| 八、五聚体检测 | 第79页 |
| 九、克隆表型(CD28/CD27/CD107a)检测 | 第79页 |
| 十、克隆胞内颗粒的(CD8/Granzyme B/Perforin)检测 | 第79页 |
| 十一、CD45RO/CD45RA/CCR7 的检测 | 第79页 |
| 十二、特异性CTL克隆分泌功能的检测 | 第79页 |
| 十三、CTL克隆毒性功能的检测 | 第79页 |
| 十四、统计处理 | 第79页 |
| 十五、结果 | 第79-85页 |
| 小结 | 第85-86页 |
| 第五章 白血病患者移植后CTL克隆细胞的来源及功能研究 | 第86-98页 |
| 一、标本来源 | 第86页 |
| 二、主要仪器设备及试剂 | 第86-87页 |
| 三、白血病患者移植后外周血CTL克隆FISH检测 | 第87-89页 |
| 四、激光扫锚共聚焦（LCDM)观察患者CTL克隆的功能 | 第89-90页 |
| 五、扫锚电镜观察患者CTL克隆的微细胞结构与功能 | 第90-91页 |
| 六、结果 | 第91-96页 |
| 小结 | 第96-98页 |
| 第六章 白血病患者与健康供者CTL克隆细胞蛋白表达差异 | 第98-112页 |
| 一、标本来源 | 第98页 |
| 二、主要仪器 | 第98页 |
| 三、主要试剂 | 第98-99页 |
| 四、具体操作 | 第99-102页 |
| 五、统计学处理 | 第102页 |
| 六、结果 | 第102-110页 |
| 小结 | 第110-112页 |
| 结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-121页 |
| 文献综述 | 第121-131页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 博士期间发表及撰写的论文 | 第131-132页 |
| 个人简历 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
