| 前言 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 英文缩写词表 | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第1篇 绪论 | 第17-30页 |
| ·肾细胞癌的流行病学及治疗现状 | 第17页 |
| ·肿瘤的基因治疗 | 第17-21页 |
| ·药物敏感性基因 | 第18页 |
| ·耐药基因 | 第18-19页 |
| ·肿瘤抑制基因的替换以及致癌基因的失活 | 第19页 |
| ·通过重组 DNA 来表达细胞因子或淋巴因子的免疫疗法 | 第19-20页 |
| ·肿瘤基因治疗的问题 | 第20-21页 |
| ·基因治疗中的基因干涉 | 第21-25页 |
| ·RNAi 的出现及作用 | 第21-22页 |
| ·RNAi 的实现方式 | 第22-23页 |
| ·RNAi 的应用实例及不足 | 第23页 |
| ·siRNA 的转移方法 | 第23-24页 |
| ·通过化学方法改进后的 siRNA | 第24-25页 |
| ·Stat3 | 第25-30页 |
| 第2篇 材料与方法 | 第30-57页 |
| ·实验材料 | 第30-37页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第30-35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·质粒 | 第36-37页 |
| ·细胞株 | 第37页 |
| ·实验动物 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-57页 |
| ·质粒 pSi-Stat3 and pSi-Scramble 的构建及鉴定 | 第37-40页 |
| ·倒置显微镜观察细胞形态 | 第40页 |
| ·细胞复苏 | 第40-41页 |
| ·细胞冻存 | 第41页 |
| ·细胞的培养与传代 | 第41-42页 |
| ·细胞转染 | 第42页 |
| ·转染效率检测 | 第42页 |
| ·MTT 实验检测细胞增殖 | 第42-43页 |
| ·RT-PCR 和 real-time RT-PCR 方法检测 mRNA 表达 | 第43-49页 |
| ·Western blot 方法检测蛋白表达 | 第49-52页 |
| ·裸鼠人肾细胞癌移植瘤模型的建立及治疗 | 第52-53页 |
| ·吖啶橙染色检测肾细胞癌细胞凋亡 | 第53-54页 |
| ·免疫组化检测组织蛋白表达 | 第54-55页 |
| ·TUNEL 方法检测细胞凋亡 | 第55-56页 |
| ·统计学分析 | 第56-57页 |
| 第3篇 实验结果 | 第57-69页 |
| ·PSI-STAT3 重组质粒的构建 | 第57-58页 |
| ·SIRNA 干扰 STAT3 的表达对肾细胞癌细胞 786-O 作用的体外实验研究 | 第58-62页 |
| ·Stat3 在肾细胞癌组织中高表达 | 第58页 |
| ·转染质粒 pSi-Stat3 能够抑制 Stat3 基因在 786-O 细胞中的表达 | 第58-59页 |
| ·转染质粒 pSi-Stat3 能够抑制 786-O 细胞增殖 | 第59-60页 |
| ·转染质粒 pSi-Stat3 能够促进 786-O 细胞凋亡 | 第60-61页 |
| ·转染质粒 pSi-Stat3 能够抑制 Stat3 下游基因 Bcl2 和 VEGF 的表达 | 第61-62页 |
| ·SIRNA 干扰 STAT3 的表达对裸鼠 786-O 移植瘤的体内实验研究 | 第62-69页 |
| ·SiRNA-Stat3 治疗能够抑制裸鼠 786-O 移植瘤中 Stat3 基因的表达 | 第62-63页 |
| ·SiRNA-Stat3 治疗能够抑制裸鼠 786-O 移植瘤的生长 | 第63-64页 |
| ·SiRNA-Stat3 治疗能够促进裸鼠 786-O 移植瘤的细胞凋亡 | 第64-65页 |
| ·SiRNA-Stat3 治疗能够抑制裸鼠 786-O 移植瘤的细胞增殖 | 第65-66页 |
| ·SiRNA-Stat3 治疗能够抑制裸鼠 786-O 移植瘤的血管生成 | 第66-67页 |
| ·在体内干扰 Stat3 的表达能够抑制 Stat3 下游基因 Bcl2 和 VEGF 的表达 | 第67-69页 |
| 第4篇 讨论 | 第69-72页 |
| 第5篇 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-88页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
