| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-20页 |
| ·榛属植物概述 | 第12-13页 |
| ·榛属植物的药用价值 | 第12-13页 |
| ·植物内生真菌 | 第13页 |
| ·植物内生真菌生物多样性 | 第13-14页 |
| ·植物内生真菌与宿主的关系 | 第14-15页 |
| ·促植物生长作用 | 第14页 |
| ·增强宿主抗逆性、预防病虫害 | 第14-15页 |
| ·增强植物的他感作用 | 第15页 |
| ·内生真菌代谢产物的生物活性 | 第15-17页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第15-16页 |
| ·抑菌活性物质 | 第16页 |
| ·杀虫类物质 | 第16页 |
| ·抗氧化类物质 | 第16-17页 |
| ·植物生长调节物质 | 第17页 |
| ·抗氧化活性分析方法概述 | 第17-18页 |
| ·以清除自由基能力评价 | 第17页 |
| ·以测定抑制脂质过氧化能力的效果评价 | 第17-18页 |
| ·测定还原能力的方法 | 第18页 |
| ·本文研究意义及主要内容 | 第18-20页 |
| ·研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| ·研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 第2章 榛树内生真菌分离及活性筛选 | 第20-32页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·植物样品来源及处理 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·指示菌 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·榛属植物内生真菌的分离 | 第21页 |
| ·表面消毒效果检验 | 第21-22页 |
| ·内生真菌的形态学鉴定 | 第22页 |
| ·抑菌活性内生真菌筛选 | 第22-23页 |
| ·抗氧化活性筛选 | 第23-24页 |
| ·活性菌株 JTLR-1 的分子生物学鉴定 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·榛属植物能生真菌分离结果 | 第25-27页 |
| ·表面消毒效果查验 | 第27页 |
| ·抑菌活性菌株筛选 | 第27页 |
| ·抗氧化活性菌株的筛选 | 第27-29页 |
| ·JTLR-1 菌株分子生物学鉴定结果 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 JTLR-1 菌株抗氧化活性分析 | 第32-49页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·药品和试剂 | 第32-33页 |
| ·自配试液，缓冲液 | 第33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·样品制备 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-37页 |
| ·总抗氧化能力测定 | 第34页 |
| ·DPPH 法测定抗氧化活性 | 第34页 |
| ·FRAP 法侧等抗氧化活性 | 第34页 |
| ·清除羟自由基能力测定 | 第34-35页 |
| ·ORAC 法测定抗氧化能力 | 第35页 |
| ·抑制β-胡萝卜素亚油酸体系过氧化能力 | 第35页 |
| ·总酚含量测定 | 第35-36页 |
| ·总黄酮含量测定 | 第36-37页 |
| ·实验结果与分析 | 第37-47页 |
| ·总抗氧化能力测定结果 | 第37页 |
| ·DPPH 法测定抗氧化能力结果 | 第37-38页 |
| ·FRAP 法测定抗氧化能力结果 | 第38-39页 |
| ·清除羟自由基能力结果 | 第39-40页 |
| ·ORAC 法测定结果 | 第40-41页 |
| ·抑制β-胡萝卜素/亚油酸过氧化能力测定 | 第41-42页 |
| ·总酚含量测定 | 第42-44页 |
| ·样品总黄酮含量测定 | 第44-46页 |
| ·JTLR-1 氧化活性与抗氧化物质含量的相关性 | 第46页 |
| ·不同抗氧化评价方法的相关性 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 硅胶柱层析初步纯化抗氧化活性物质的研究 | 第49-53页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·药品与试剂 | 第49页 |
| ·仪器设备 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·样品制备 | 第49页 |
| ·硅胶层析 | 第49-50页 |
| ·各馏分清除 DPPH 自由基能力测定 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-52页 |
| ·洗脱剂的确定 | 第50-51页 |
| ·各馏分清除 DPPH 自由基能力 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 JTLR-1 菌株发酵营养条件优化 | 第53-66页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·菌种 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-57页 |
| ·种子培养 | 第54页 |
| ·发酵培养 | 第54页 |
| ·发酵产物提取 | 第54页 |
| ·IC50 的测定 | 第54-55页 |
| ·氮源单因素试验 | 第55页 |
| ·碳源单因素试验 | 第55页 |
| ·响应面分析方法 | 第55-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-65页 |
| ·不同氮源的影响 | 第57-58页 |
| ·不同碳源的影响 | 第58页 |
| ·Plackett-Burman 实验设计研究微量元素的影响 | 第58-60页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第60-61页 |
| ·CCD 优化设计结果与响应面分析 | 第61-65页 |
| ·讨论 | 第65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第6章 结论 | 第66-68页 |
| ·植物内生真菌的分离及活性菌株的筛选 | 第66页 |
| ·JTLR-1 菌株抗氧化活性分析 | 第66-67页 |
| ·JTLR-1 菌株抗氧化物质的初步纯化 | 第67页 |
| ·JTLR-1 菌株的培养基组成优化 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81页 |