| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第1章 无溶剂有机合成反应的研究进展 | 第14-29页 |
| ·无溶剂有机合成反应简介 | 第14-16页 |
| ·无溶剂有机合成反应的反应机理 | 第14页 |
| ·无溶剂有机合成反应的优点 | 第14-15页 |
| ·无溶剂有机合成反应的问题 | 第15-16页 |
| ·无溶剂有机合成反应的操作方法 | 第16-19页 |
| ·机械方法 | 第16-17页 |
| ·热方法 | 第17-18页 |
| ·光辐射法 | 第18页 |
| ·主-客体方法 | 第18-19页 |
| ·无溶剂反应在有机合成中的应用 | 第19-29页 |
| ·氧化反应 | 第19-20页 |
| ·还原反应 | 第20-21页 |
| ·加成反应 | 第21-22页 |
| ·消去反应 | 第22-23页 |
| ·缩合反应 | 第23-24页 |
| ·偶联反应 | 第24-25页 |
| ·重排反应 | 第25-26页 |
| ·取代反应 | 第26-27页 |
| ·其他反应 | 第27-29页 |
| 第2章 无溶剂研磨法合成吡喃类衍生物 | 第29-37页 |
| ·脯氨酸催化无溶剂研磨合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃 | 第29-33页 |
| ·实验部分 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·脯氨酸催化无溶剂研磨合成3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑衍生物 | 第33-36页 |
| ·实验部分 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-35页 |
| ·环化缩合反应机理的探讨 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 第3章 无溶剂熔化法合成噻唑和吖啶类衍生物 | 第37-46页 |
| ·无溶剂熔化法合成2-氨基噻唑和2-甲基噻唑衍生物 | 第37-41页 |
| ·实验部分 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·环化缩合反应机理的探讨 | 第41页 |
| ·无溶剂熔化法合成9-芳基吖啶-1,8-二酮衍生物 | 第41-45页 |
| ·实验部分 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第4章 无溶剂条件下,红外辐射合成5-氧-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹啉衍生物 | 第46-51页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第46-47页 |
| ·实验操作 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-50页 |
| ·红外辐射对反应的影响 | 第47-48页 |
| ·红外灯距离对反应的影响 | 第48页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第48页 |
| ·底物结构对反应的影响 | 第48页 |
| ·产物的结构表征数据 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 研究生期间论文发表情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
