家蚕AFLP分子标记连锁图的构建
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1． 文献综述 | 第10-27页 |
| 1．1 遗传图谱的种类及特点 | 第10-11页 |
| 1．1．1 实验遗传图谱 | 第10页 |
| 1．1．2 细胞遗传图谱 | 第10-11页 |
| 1．1．3 分子遗传图谱 | 第11页 |
| 1．2 分子连锁图的构建 | 第11-13页 |
| 1．2．1 植物分子连锁图的构建 | 第11-13页 |
| 1．2．2 动物分子连锁图的构建 | 第13页 |
| 1．3 分子连锁图的应用 | 第13-16页 |
| 1．3．1 连锁图谱在比较基因组作图中的应用 | 第14页 |
| 1．3．2 利用分子连锁图进行数量性状基因定位 | 第14-16页 |
| 1．3．3 连锁图谱在分子标记辅助育种中的应用 | 第16页 |
| 1．4 家蚕分子连锁图的构建及其研究进展 | 第16-18页 |
| 1．4．1 家蚕分子连锁图的构建 | 第16-17页 |
| 1．4．2 连锁图谱在家蚕中的应用 | 第17-18页 |
| 1．5 构建连锁图谱的遗传标记的类型及特点 | 第18-21页 |
| 1．5．1 表型标记 | 第19-20页 |
| 1．5．1．1 形态标记 | 第19页 |
| 1．5．1．2 同工酶标记 | 第19-20页 |
| 1．5．2 分子标记 | 第20-21页 |
| 1．5．2．1 RFLP标记 | 第20页 |
| 1．5．2．2 RAPD标记 | 第20-21页 |
| 1．5．2．3 AFLP标记 | 第21页 |
| 1．6 AFLP分子标记技术 | 第21-27页 |
| 1．6．1 AFLP的基本原理 | 第21-22页 |
| 1．6．2 AFLP的基本反应程序 | 第22-27页 |
| 1．6．2．1 AFLP分析的一般过程 | 第22页 |
| 1．6．2．2 模板DNA的制备 | 第22-23页 |
| 1．6．2．3 人工接头的连接 | 第23-24页 |
| 1．6．2．4 酶切片段的扩增反应 | 第24-26页 |
| 1．6．2．5 测序胶电泳检测 | 第26-27页 |
| 2. 引言 | 第27-28页 |
| 3. 材料和方法 | 第28-36页 |
| 3．1 材料 | 第28页 |
| 3．2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 3．3 作图软件 | 第29页 |
| 3．4 主要仪器与设备 | 第29页 |
| 3．5 实验方法 | 第29-33页 |
| 3．5．1 基因组DNA的制备 | 第29-30页 |
| 3．5．2 基因组DNA的酶切与连接 | 第30-31页 |
| 3．5．2．1 酶切 | 第30页 |
| 3．5．2．2 接头 | 第30页 |
| 3．5．2．3 连接 | 第30-31页 |
| 3．5．3 酶切片段的扩增 | 第31-32页 |
| 3．5．3．1 预扩增 | 第31页 |
| 3．5．3．2 二次扩增 | 第31-32页 |
| 3．5．4 扩增产物的测序胶电泳分析 | 第32-33页 |
| 3．6 连锁数据的统计与分析 | 第33-36页 |
| 3．6．1 分子标记数据的统计 | 第33页 |
| 3．6．2 AFLP标记的分析方 | 第33-36页 |
| 4． 结果与分析 | 第36-46页 |
| 4．1 高质量家蚕基因组DNA的提取 | 第36页 |
| 4．2 扩增产物的凝胶检测 | 第36-37页 |
| 4．3 家蚕AFLP分子标记的重复性 | 第37-38页 |
| 4．4 AFLP标记的多态性分布 | 第38-39页 |
| 4．5 家蚕的遗传图谱分析 | 第39-42页 |
| 4．6 家蚕AFLP标记图谱 | 第42-46页 |
| 5 讨论 | 第46-52页 |
| 5．1 作图材料的选择 | 第46页 |
| 5．2 作图群体的大小 | 第46-47页 |
| 5．3 限制性内切酶的选择 | 第47-48页 |
| 5．4 AFLP标记的分离方式及重复性 | 第48-49页 |
| 5．4．1 AFLP分子标记的分离方式 | 第48-49页 |
| 5．4．2 AFLP技术的重复性 | 第49页 |
| 5．5 家蚕分子连锁图的比较 | 第49-50页 |
| 5．6 同一位点的不同标记重复 | 第50页 |
| 5．7 存在问题及今后的工作 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附表1 X~2检测表 | 第59-65页 |
| 附表2 分子标记的带型表 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
