| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 细胞粘附的分子基础 | 第7-13页 |
| 1．1 粘附分子的共同结构 | 第7页 |
| 1．2 粘附分子类型 | 第7-11页 |
| 1．2．1 选择素家族（selectin family） | 第7-8页 |
| 1．2．2 整合素家族（integrin family） | 第8-9页 |
| 1．2．3 免疫球蛋白家族（Ig-SF） | 第9-10页 |
| 1．2．4 钙粘素家族（Cadherin） | 第10-11页 |
| 1．3 LFA-1的分子表达与构像变化 | 第11-12页 |
| 1．4 可溶性ICAM-1（sICAM-1） | 第12-13页 |
| 第二章 粘附动力学研究的理论与方法 | 第13-17页 |
| 2．1 研究进展 | 第13-14页 |
| 2．2 粘附动力学研究的主要方法 | 第14-15页 |
| 2．3 粘附动力学的理论分析 | 第15-17页 |
| 2．3．1 小系统概率模型 | 第15页 |
| 2．3．2 控制方程的简化 | 第15-16页 |
| 2．3．3 粘附概率与接触时间的依从关系 | 第16-17页 |
| 第三章 实验材料、仪器与方法 | 第17-21页 |
| 3．1 实验材料 | 第17-18页 |
| 3．1．1 细胞 | 第17页 |
| 3．1．2 抗体 | 第17-18页 |
| 3．1．3 标准微球 | 第18页 |
| 3．1．4 其它试剂 | 第18页 |
| 3．2 实验仪器 | 第18-19页 |
| 3．3 实验方法 | 第19-21页 |
| 3．3．1 CA-7的包被与ICAM-1的藕联 | 第19页 |
| 3．3．2 流式测定细胞表面分子密度 | 第19页 |
| 3．3．3 微吸管系统与显微操作 | 第19-21页 |
| 第四章 受体与配体分子密度的测定 | 第21-26页 |
| 4．1 配体分子荧光强度测定 | 第21-22页 |
| 4．1．1 红细胞表面CA-7及mouseIgG分子荧光强度测定 | 第21-22页 |
| 4．1．2 红细胞表面ICAM-1分子荧光强度测定 | 第22页 |
| 4．2 SKW-3细胞表面LFA-1分子表达测定 | 第22-24页 |
| 4．2．1 流式细胞仪测LFA-1分子表达量 | 第22-23页 |
| 4．2．2 激光共聚焦显微镜测LFA-1分子密度 | 第23-24页 |
| 4．3 分子密度的标准化 | 第24-26页 |
| 第五章 粘附循环测试实验（Adhesion cycle test） | 第26-34页 |
| 5．1 实验流程图 | 第26页 |
| 5．2 空白对照组 | 第26-27页 |
| 5．3 非特异性粘附组 | 第27页 |
| 5．4 特异性粘附组 | 第27-34页 |
| 5．4．1 SKW-3细胞特异性粘附组 | 第27-28页 |
| 5．4．2 正常人淋巴细胞粘附组 | 第28-30页 |
| 5．4．3 白细胞与内皮细胞粘附组 | 第30-32页 |
| 5．4．4 TMP和LFA-1单抗对单细胞粘附的阻断效应研究 | 第32-33页 |
| 5．4．5 讨论 | 第33-34页 |
| 第六章 粘附力的测定 | 第34-37页 |
| 6．1 粘附力与单键力 | 第34页 |
| 6．2 粘附力测定原理 | 第34-35页 |
| 6．3 图象处理软件 | 第35页 |
| 6．4 测量方法 | 第35页 |
| 6．5 结果及讨论 | 第35-37页 |
| 结语 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 研究生期间发表论文 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
