| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·墨汁概述 | 第12页 |
| ·元素分析方法 | 第12-14页 |
| ·铬的形态分析 | 第14页 |
| ·铬的分离和富集 | 第14-16页 |
| ·铬的测定 | 第16-20页 |
| ·原子吸收光谱法测定铬 | 第16-17页 |
| ·分光光度法测定铬 | 第17-18页 |
| ·电感耦合等离子体质谱法测定铬 | 第18页 |
| ·电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬 | 第18-19页 |
| ·微波照射法测定铬 | 第19页 |
| ·高效液相色谱法测定铬 | 第19页 |
| ·液膜法测定铬 | 第19-20页 |
| ·伏安法测定铬 | 第20页 |
| ·本课题的研究目的、意义和研究内容 | 第20-22页 |
| ·本课题的研究目的、意义 | 第20-21页 |
| ·本课题的研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-28页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·实验样品来源 | 第23页 |
| ·分析仪器最佳工作条件 | 第23-24页 |
| ·SEM-EDS、XPS和XRD分析样品的前处理 | 第24页 |
| ·FAAS测定中国墨汁中Cr、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) | 第24-28页 |
| ·FAAS测定中国墨汁中Cr的样品前处理 | 第24页 |
| ·FAAS测定中国墨汁中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的样品前处理 | 第24-25页 |
| ·中国墨汁中共存元素对FAAS测定Cr的干扰 | 第25-26页 |
| ·铬标准曲线的绘制 | 第26页 |
| ·中国墨汁中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)分离条件的选择 | 第26页 |
| ·FAAS测定中国墨汁中Cr、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法精密度 | 第26-27页 |
| ·FAAS测定中国墨汁中Cr、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的加标回收率 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第28-42页 |
| ·SEM-EDS定性及半定量测定中国墨汁中的元素 | 第28-32页 |
| ·中国墨汁元素分析前处理灰化温度和灰化时间选择 | 第28页 |
| ·SEM-EDS定性半定量分析中国墨汁灰分中元素 | 第28-29页 |
| ·XPS分析中国墨汁灰分 | 第29-30页 |
| ·XRD分析中国墨汁灰分 | 第30-31页 |
| ·中国墨汁中各种元素的含量 | 第31-32页 |
| ·FAAS测定中国墨汁中Cr、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) | 第32-42页 |
| ·FAAS测定中国墨汁中Cr的样品前处理条件选择 | 第32-33页 |
| ·FAAS测定Cr的仪器条件选择 | 第33-34页 |
| ·共存元素钠、钾、钙、铜对FAAS测定铬的干扰 | 第34-36页 |
| ·Cr标准曲线及线性范围 | 第36页 |
| ·方法的灵敏度和检出限 | 第36-37页 |
| ·中国墨汁中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)分离条件的选择 | 第37-39页 |
| ·中国墨汁中Cr、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定结果及方法的精密度 | 第39页 |
| ·中国墨汁样品中Cr、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)加标回收率 | 第39-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
| 导师简介 | 第51页 |
