| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·GLPs的发现及研究现状 | 第10页 |
| ·GLPs的生化特性及结构特点 | 第10-12页 |
| ·GLPs的生物学功能 | 第12-13页 |
| ·GLP的超氧化物歧化酶(SOD)活性 | 第12页 |
| ·植物信号受体 | 第12页 |
| ·细胞壁结构蛋白 | 第12-13页 |
| ·GLPs对盐胁迫的响应 | 第13页 |
| ·转基因植株的检测与鉴定 | 第13-15页 |
| ·报告基因的检测 | 第13页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第13-14页 |
| ·转基因植株的Southern杂交检测 | 第14页 |
| ·转基因植株的RT-PCR检测 | 第14页 |
| ·转基因植株的Northern杂交检测 | 第14页 |
| ·转基因植株的Western杂交检测 | 第14-15页 |
| ·转基因沉默及其机理与对策 | 第15-18页 |
| ·转基因沉默的机理 | 第15-16页 |
| ·克服转基因沉默的策略 | 第16-18页 |
| 第2章 引言 | 第18-20页 |
| 第3章 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验技术路线 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·蜡梅花cDNA文库 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·菌株与载体 | 第20页 |
| ·主要仪器及生化试剂 | 第20-21页 |
| ·常用溶液配方 | 第21-22页 |
| ·常用培养基 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-30页 |
| ·目标基因序列的获得 | 第22页 |
| ·Cpglp序列特征分析 | 第22页 |
| ·Cpglp编码蛋白质性质分析 | 第22页 |
| ·Cpglp编码蛋白质系统进化树分析 | 第22-23页 |
| ·Cpglp基因表达载体的构建 | 第23-27页 |
| ·根瘤土壤杆菌介导的对烟草的遗传转化，转化植株DNA、RNA的提取及RNA的反转录 | 第27-28页 |
| ·转基因烟草的筛选 | 第28页 |
| ·转基因烟草对生长素NAA的敏感性试验 | 第28页 |
| ·转基因烟草的盐胁迫反应 | 第28-30页 |
| 第4章 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·Cpglp基因序列的获得及命名 | 第30页 |
| ·Cpglp cDNA序列结构分析 | 第30页 |
| ·CpglP基因编码的蛋白质的生物信息学分析 | 第30-35页 |
| ·Cpglp基因编码蛋白质的一级结构分析 | 第30-31页 |
| ·CpglP基因编码蛋白质的二级结构分析 | 第31-32页 |
| ·Cpglp基因编码蛋白质的三级结构分析 | 第32页 |
| ·Cpglp基因编码蛋白质的保守结构域分析 | 第32页 |
| ·Cpglp基因编码蛋白质的信号肽分析 | 第32-33页 |
| ·Cpglp基因编码蛋白质的疏水性分析 | 第33-34页 |
| ·Cpglp基因编码蛋白质的同源性分析 | 第34页 |
| ·Cpglp系统发育树分析 | 第34-35页 |
| ·Cpglp基因表达载体的构建 | 第35-36页 |
| ·克隆载体的构建 | 第35-36页 |
| ·表达载体的构建 | 第36页 |
| ·根瘤土壤杆菌介导的Cpglp基因对烟草的遗传转化 | 第36-37页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第37-38页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第37页 |
| ·转基因烟草的PCR鉴定 | 第37-38页 |
| ·转基因烟草的RT-PCR检测 | 第38页 |
| ·生长素NAA对转基因烟草叶片不定芽分化的影响 | 第38-39页 |
| ·热激转基因烟草的盐胁迫反应 | 第39-40页 |
| 第5章 讨论 | 第40-42页 |
| ·Cpglp cDNA序列分析 | 第40页 |
| ·Cpglp编码蛋白质的生化特性及结构特点 | 第40页 |
| ·Cpglp表达载体构建过程中酶切验证的探讨 | 第40页 |
| ·生长素NAA对转基因烟草外植体不定芽分化的影响 | 第40-41页 |
| ·热激转基因烟草的盐胁迫反应 | 第41-42页 |
| 第6章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 在学期间发表的文章 | 第51页 |