| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 缩略语表 | 第15-16页 |
| 1 文献综述 | 第16-40页 |
| ·芸薹属A、B、C基因组亲缘关系研究 | 第16-18页 |
| ·A、B、C基因组的起源与进化 | 第16-17页 |
| ·A、B、C基因组的亲缘关系与配对 | 第17-18页 |
| ·芸薹属作物远缘杂交研究概况 | 第18-26页 |
| ·芸薹属远缘杂交不亲和性 | 第18-19页 |
| ·远缘杂交受精前障碍 | 第18-19页 |
| ·远缘杂交受精后的胚胎发育障碍 | 第19页 |
| ·芸薹属中克服远缘杂交不亲和性的主要方法 | 第19-22页 |
| ·组合的选配 | 第19-20页 |
| ·克服受精前不亲和性的方法 | 第20页 |
| ·克服受精后障碍的方法 | 第20-22页 |
| ·胚挽救 | 第20-22页 |
| ·体细胞杂交 | 第22页 |
| ·芸薹属远缘杂交育种研究概况 | 第22-26页 |
| ·甘蓝型油菜人工合成种应用于育种的研究 | 第26页 |
| ·甘蓝型油菜黄籽种质的创新与育种 | 第26-28页 |
| ·黄籽种质的创新 | 第27-28页 |
| ·黄籽育种与高含油量、品质育种 | 第28页 |
| ·植物异源多倍体的基因组进化研究进展 | 第28-36页 |
| ·异源多倍体进化研究的模式系统 | 第29页 |
| ·异源多倍体基因组的保守进化 | 第29-30页 |
| ·异源多倍体基因组的迅速进化 | 第30-36页 |
| ·基因组构成变化及细胞学二倍化 | 第30-33页 |
| ·亲本部分DNA序列丢失(序列消除) | 第31-32页 |
| ·染色体重排 | 第32-33页 |
| ·基因组入侵与基因组殖民化 | 第33页 |
| ·基因组表达水平变化及遗传学二倍化 | 第33-36页 |
| ·基因表达变化发生的时期 | 第33-34页 |
| ·基因表达变化的种类 | 第34-36页 |
| ·芸薹属非整倍体研究进展 | 第36-40页 |
| ·种内非整倍体研究进展 | 第36-38页 |
| ·单体与缺体 | 第37-38页 |
| ·三体 | 第38页 |
| ·种间非整倍体研究进展 | 第38-40页 |
| 2 人工合成甘蓝型油菜的细胞学和遗传学研究 | 第40-85页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·材料方法 | 第41-48页 |
| ·试验材料与田间杂交 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-48页 |
| ·子房培养 | 第41-42页 |
| ·胚培养 | 第42页 |
| ·真假杂种的鉴定 | 第42-43页 |
| ·SSR分子标记鉴定 | 第42-43页 |
| ·普通细胞学鉴定 | 第43页 |
| ·真杂种的染色体加倍 | 第43页 |
| ·小孢子培养 | 第43-44页 |
| ·普通细胞学观察与花粉育性调查 | 第44页 |
| ·AFLP分析 | 第44-47页 |
| ·总DNA的酶切与连接 | 第44-45页 |
| ·预扩增 | 第45页 |
| ·选择性扩增 | 第45-46页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第46-47页 |
| ·花瓣度的调查 | 第47页 |
| ·非整倍体形态学性状的调查 | 第47页 |
| ·脂肪酸组成及硫代葡萄糖甙含量的测定 | 第47页 |
| ·各组合合成种各世代种皮颜色的调查 | 第47-48页 |
| ·结果分析 | 第48-78页 |
| ·子房培养与胚培养 | 第48-51页 |
| ·白菜型油菜×羽衣甘蓝组合的子房培养 | 第48-49页 |
| ·子房离体时间对培养效果的影响 | 第48-49页 |
| ·接种培养基对培养效果的影响 | 第49页 |
| ·羽衣甘蓝×白菜型油菜组合的胚培养 | 第49-51页 |
| ·真假杂种鉴定与加倍 | 第51-54页 |
| ·SSR分子标记鉴定 | 第51-52页 |
| ·普通细胞学鉴定、染色体加倍及杂种形态学观察 | 第52-54页 |
| ·各组合甘蓝型油菜人工合成种的减数分裂行为观察 | 第54-60页 |
| ·组合1151×T_2人工合成种早代的减数分裂行为 | 第54-57页 |
| ·其它组合合成种A_1代植株的减数分裂行为 | 第57-60页 |
| ·各组合甘蓝型油菜人工合成种小孢子培养结果 | 第60-62页 |
| ·组合1151×T_2中整倍体与非整倍体的获得 | 第60-61页 |
| ·其它组合小孢子培养结果 | 第61-62页 |
| ·非整倍体的鉴定和初步遗传分析 | 第62-70页 |
| ·非整倍体的鉴定和形态学特征 | 第62-64页 |
| ·两个缺体的普通细胞学观察 | 第64-67页 |
| ·缺体的初步遗传分析 | 第67-70页 |
| ·丢失染色体的基因组来源 | 第67-68页 |
| ·缺体MD-9丢失染色体上可能携带的基因 | 第68-70页 |
| ·各组合合成种早代基因组变化的趋势和规模 | 第70-75页 |
| ·组合1151×T_2人工合成种早代基因组的变化 | 第70-72页 |
| ·各组合部分A_1植株的基因组变化 | 第72-75页 |
| ·各组合合成种农艺性状调查 | 第75-76页 |
| ·各组合合成种种皮颜色调查 | 第76-78页 |
| ·讨论 | 第78-85页 |
| ·甘蓝型油菜人工合成种的获得 | 第78-81页 |
| ·子房培养与胚抢救的有效性 | 第78-79页 |
| ·甘蓝型油菜人工合成种应用于遗传和育种的研究 | 第79-80页 |
| ·人工黄籽甘蓝型油菜的获得和黄籽性状的遗传 | 第80-81页 |
| ·缺体的获得与应用 | 第81-83页 |
| ·缺体产生的机制 | 第81页 |
| ·获得更多缺体的可能性 | 第81-82页 |
| ·影响非整倍体产生的因素 | 第81-82页 |
| ·获得更多缺体的可能性 | 第82页 |
| ·缺体的研究和利用 | 第82-83页 |
| ·甘蓝型油菜人工合成种迅速且广泛的基因组变化 | 第83-85页 |
| 3 芥菜型油菜与羽衣甘蓝、埃赛俄比亚芥与白菜型油菜种间杂种及后代的细胞学和遗传学研究 | 第85-113页 |
| ·引言 | 第85-86页 |
| ·材料和方法 | 第86-92页 |
| ·材料 | 第86页 |
| ·试验路线 | 第86-87页 |
| ·方法 | 第87-92页 |
| ·胚抢救 | 第87页 |
| ·真假杂种的普通细胞学和形态学鉴定 | 第87-88页 |
| ·三基因组杂种(ABC)的染色体加倍 | 第88页 |
| ·小孢子培养 | 第88页 |
| ·普通细胞学观察与花粉育性调查 | 第88-89页 |
| ·基因组原位杂交 | 第89-92页 |
| ·基因组DNA的提取和探针的标记 | 第89页 |
| ·原位杂交制片 | 第89-90页 |
| ·原位杂交 | 第90-92页 |
| ·种皮颜色调查 | 第92页 |
| ·结果分析 | 第92-108页 |
| ·杂种苗期形态学和细胞学鉴定 | 第92-95页 |
| ·小孢子培养与非整倍体的获得 | 第95-96页 |
| ·芥菜型油菜羽衣甘蓝组合五倍体(AABCC)及四倍体(ABCC)杂种的获得及细胞遗传学分析 | 第96-104页 |
| ·五倍体杂种植株的染色体数目 | 第96页 |
| ·五倍体杂种植株的染色体减数分裂行为 | 第96-100页 |
| ·五倍体杂种植株减数分裂终变期染色体配对 | 第96-99页 |
| ·五倍体杂种植株减数分裂后末期B基因组染色体行为 | 第99-100页 |
| ·四倍体(ABCC)杂种植株的染色体减数分裂行为 | 第100-103页 |
| ·四倍体杂种植株减数分裂终变期染色体配对 | 第100-101页 |
| ·四倍体杂种植株减数分裂后期B基因组染色体行为 | 第101-103页 |
| ·五倍体及四倍体植株自交或杂交后代结实情况 | 第103-104页 |
| ·芥甘组合非整倍体的形态学和细胞遗传学分析 | 第104-107页 |
| ·芥甘与埃白组合杂种后代种皮颜色调查 | 第107-108页 |
| ·讨论 | 第108-113页 |
| ·芸薹属B基因组内及B基因组与A/C基因组间的同源性 | 第108-110页 |
| ·不同的育种方案中B基因组染色体的丢失规律及黄籽油菜的合成 | 第110-111页 |
| ·三基因组非整倍体的获得及其稳定性 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-130页 |
| 个人简介 | 第130页 |
| 已发表及整理中的研究论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
