中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-19页 |
·川东獐牙菜研究进展 | 第10-14页 |
·化学成分研究进展 | 第10-13页 |
·川东獐牙菜药理作用研究进展 | 第13-14页 |
·口山酮研究进展 | 第14-15页 |
·超临界流体萃取技术 | 第15-17页 |
·超临界流体 | 第16页 |
·SFE 的特点 | 第16页 |
·SFE 在中草药中的应用 | 第16-17页 |
·小结与讨论 | 第17-19页 |
2 川东獐牙菜总口山酮的提取新工艺研究 | 第19-28页 |
·材料与仪器 | 第19页 |
·川东獐牙菜总口山酮提取最佳工艺研究 | 第19-25页 |
·正交实验设计 | 第20-21页 |
·正交实验结果 | 第21-22页 |
·数据分析 | 第22-24页 |
·工艺验证 | 第24-25页 |
·乙醇提取工艺 | 第25页 |
·丙酮提取工艺 | 第25-26页 |
·小结与讨论 | 第26-28页 |
3 川东獐牙菜口山酮类成分标准品研究 | 第28-41页 |
·实验材料与仪器 | 第28-29页 |
·提取、分离与纯化 | 第29-30页 |
·薄层色谱图(TLC) | 第30-33页 |
·去甲基雏菊叶龙胆酮的TLC | 第30-31页 |
·1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮的TLC | 第31-33页 |
·HPLC 检测 | 第33-34页 |
·HPLC 检测去甲基雏菊叶龙胆酮 | 第33页 |
·HPLC 检测1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮 | 第33-34页 |
·结构确认 | 第34-40页 |
·化合物A 的结构确认 | 第34-37页 |
·化合物B 的结构确认 | 第37-40页 |
·小结与讨论 | 第40-41页 |
4 含量测定方法研究 | 第41-51页 |
·川东獐牙菜药材中总口山酮的含量测定 | 第41-44页 |
·仪器与试药 | 第41页 |
·方法与结果 | 第41-44页 |
·去甲基雏菊叶龙胆酮含量测定方法 | 第44-50页 |
·仪器与材料 | 第44页 |
·方法和结果 | 第44-50页 |
·小结和讨论 | 第50-51页 |
5 超临界 CO_2萃取川东獐牙菜总口山酮指纹图谱研究 | 第51-58页 |
·仪器与材料 | 第51页 |
·方法和结果 | 第51-57页 |
·药材粉碎度 | 第51页 |
·色谱条件 | 第51页 |
·对照品溶液的制备 | 第51-52页 |
·供试品溶液的制备 | 第52页 |
·方法学考察 | 第52-55页 |
·川东獐牙菜总口山酮样品指纹图谱模式标准的建立 | 第55-57页 |
·小结与讨论 | 第57-58页 |
6 去甲基雏菊叶龙胆酮代谢动力学研究 | 第58-62页 |
·材料与仪器 | 第58页 |
·实验内容与结果 | 第58-61页 |
·给药方式与血样的采集 | 第58页 |
·血样的处理 | 第58页 |
·血样测定 | 第58-60页 |
·实验结果 | 第60-61页 |
·讨论 | 第61-62页 |
7 去甲基雏菊叶龙胆酮激动 GLP-1 受体作用研究 | 第62-67页 |
·材料和方法 | 第63-64页 |
·药品和试剂 | 第63页 |
·仪器 | 第63页 |
·质粒构建 | 第63-64页 |
·稳定细胞株的建立 | 第64页 |
·酶报告基因表达量检测 | 第64页 |
·实验结果 | 第64-66页 |
·酶表达时间的确定 | 第64页 |
·孔板接种细胞数目的确定 | 第64-65页 |
·Bright Glo 试剂用量的确定 | 第65页 |
·GLP-1R 受体细胞株内内源性干扰检测 | 第65页 |
·去甲基雏菊叶龙胆酮(DMB)激动GLP-1 受体效果 | 第65-66页 |
·讨论 | 第66-67页 |
8 结论与展望 | 第67-69页 |
·结论 | 第67页 |
·展望 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
附: | 第74-83页 |
A 化合物结构分析谱图 | 第74-79页 |
B 去甲基雏菊叶龙胆酮标准物质标准 | 第79-81页 |
C 1,8-二羟基-3,7 二甲氧基口山酮标准物质标准 | 第81-83页 |
D 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第83页 |