| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·NDV概述 | 第11-13页 |
| ·NDV的形态特征及基因组结构 | 第11-12页 |
| ·NDV的结构蛋白特征及功能 | 第12-13页 |
| ·NDV致病性的分子基础 | 第13-16页 |
| ·NDV疫苗 | 第16-18页 |
| ·新城疫常规疫苗 | 第16页 |
| ·新城疫基因工程疫苗 | 第16-18页 |
| ·苜蓿在养鸡生产中的应用 | 第18-20页 |
| ·苜蓿的鸡促生长作用 | 第18-19页 |
| ·苜蓿对鸡蛋品质的影响 | 第19-20页 |
| ·水溶性苜蓿多糖的免疫功能 | 第20页 |
| ·苜蓿作为生物反应器的研究进展 | 第20-23页 |
| ·苜蓿在生产疫苗中的应用 | 第20-21页 |
| ·工业酶制剂和工业可降解塑料 | 第21-22页 |
| ·其它的药用蛋白质 | 第22页 |
| ·应用前景与存在的问题 | 第22-23页 |
| 第二章 引言 | 第23-25页 |
| 第三章 菌种活化与重组质粒鉴定 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·菌种 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·抗生素 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·其它试剂 | 第26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·主要实验仪器 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·菌种的活化 | 第26-27页 |
| ·碱裂解法提取质粒DNA | 第27页 |
| ·重组质粒pBI121-HN的鉴定 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·酶切鉴定结果 | 第28-29页 |
| ·PCR鉴定结果 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 抗生素及其浓度的筛选 | 第31-45页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·农杆菌菌株 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·抗生素 | 第32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·其它试剂 | 第32页 |
| ·主要实验仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·脱菌培养中抗菌素及其浓度的确定 | 第32-33页 |
| ·筛选培养中选择压的确定 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·抑制农杆菌菌株LBA404抗生素种类的筛选 | 第35-36页 |
| ·Cef对农杆菌的抑制浓度 | 第36页 |
| ·Cef对胚性愈伤组织诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·苜蓿Km抗性基因检测 | 第37-38页 |
| ·Km对叶片的影响 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-45页 |
| ·抑制农杆菌菌株LBA404抗生素种类的筛选 | 第41页 |
| ·Cef对农杆菌菌株LBA404生长的抑制浓度 | 第41-42页 |
| ·Cef对胚性愈伤组织诱导的影响 | 第42页 |
| ·筛选培养中Km加入时间的确定 | 第42页 |
| ·筛选培养中Km浓度的确定 | 第42-45页 |
| 第五章 新城疫病毒Lasota株HN基因在苜蓿中的表达 | 第45-55页 |
| ·材料 | 第45-47页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·农杆菌菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·其它试剂 | 第46-47页 |
| ·引物 | 第47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-50页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第47-48页 |
| ·转化苜蓿的分子检测 | 第48-50页 |
| ·结果和分析 | 第50-52页 |
| ·NPT-Ⅱ基因扩增结果 | 第50-51页 |
| ·HN基因扩增结果 | 第51页 |
| ·苜蓿蛋白质SDS-PAGE结果 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·AS对转化的影响 | 第52页 |
| ·共培养对转化的影响 | 第52-53页 |
| ·农杆菌对转化的影响 | 第53页 |
| ·玻璃化苗 | 第53-55页 |
| 第六章 小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附图 | 第65-67页 |
| 缩略表 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 附录 | 第71页 |