| 提要 | 第1-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-51页 |
| 一. 树突状细胞的概述 | 第15-16页 |
| 二. 树突状细胞的生物学特性 | 第16-20页 |
| 1. 树突状细胞的分类和来源 | 第16-19页 |
| 2. 树突状细胞的分离和培养 | 第19-20页 |
| 三. 树突状细胞的免疫功能 | 第20-22页 |
| 1. 树突状细胞与免疫激活 | 第21页 |
| 2. 树突状细胞与免疫耐受 | 第21-22页 |
| 四. 树突状细胞与疾病的免疫治疗 | 第22-42页 |
| 1. 树突状细胞与肿瘤疾病 | 第22-35页 |
| 2. 树突状细胞与感染性疾病 | 第35-41页 |
| 3. 树突状细胞与其它疾病 | 第41-42页 |
| 五. 树突状细胞与器官移植 | 第42-48页 |
| 1. 树突状细胞与肝移植 | 第44-47页 |
| 2. 树突状细胞与肾移植 | 第47-48页 |
| 3. 树突状细胞与心移植 | 第48页 |
| 六. 树突状细胞的研究及应用前景 | 第48-49页 |
| 1. 树突状细胞的未来研究方向 | 第48页 |
| 2. 树突状细胞的临床应用展望 | 第48-49页 |
| 七. 结语 | 第49-51页 |
| 第二章 DA 大鼠骨髓细胞体外诱导培养树突状细胞 | 第51-71页 |
| 一. DA 大鼠骨髓细胞体外诱导培养树突状细胞材料与方法 | 第52-58页 |
| 二. 树突状细胞形态学观察 | 第58页 |
| 三. 树突状细胞的表型检测 | 第58-59页 |
| 四. 结果 | 第59-68页 |
| 五. 结论 | 第68页 |
| 六. 讨论 | 第68-71页 |
| 第三章 大鼠CD4-siRNA 慢病毒载体制备与鉴定 | 第71-123页 |
| 第一节 材料和方法 | 第79-81页 |
| 第二节 实验方法 | 第81-106页 |
| 一. 目的基因RNA 干扰慢病毒载体制备 | 第81-84页 |
| 二. CD40的RNAi目的基因与pGCL-GFP质粒载体的连接 | 第84-90页 |
| 三. 阳性克隆质粒抽提 | 第90-92页 |
| 四. 慢病毒小量包装 | 第92-100页 |
| 五. 慢病毒大量包装 | 第100-106页 |
| 第三节 RNA干扰有效靶点筛选-WesternBlot筛靶 | 第106-121页 |
| 一. 实验目的 | 第106页 |
| 二. 实验设计 | 第106页 |
| 三. 表达rat CD40的293T细胞制备 | 第106-113页 |
| 四. 阳性克隆质粒抽提 | 第113-115页 |
| 五. 融合蛋白质粒转染293T细胞 | 第115-118页 |
| 六. 有效靶点筛选 | 第118-121页 |
| 第四节 实验结果 | 第121-123页 |
| 第四章 CD40-RNAi 慢病毒载体转染 DC 细胞 | 第123-135页 |
| 第一节 CD40-RNAi 慢病毒载体转染DC 细胞方法 | 第124页 |
| 第二节 CD40-RNAi 慢病毒载体转染DC 细胞Real-time PCR 检测 | 第124-131页 |
| 第三节 CD40-RNAi 慢病毒载体转染DC 细胞Western blot 检测 | 第131-132页 |
| 第四节 实验结果 | 第132-134页 |
| 一. 荧光显微镜下形态学检测见附图(A B C D) | 第132页 |
| 二. CD40-siRNA 慢病毒转染DC 的Real-time PCR 检测结果 | 第132页 |
| 三. 带siRNA 慢病毒转染DC 的western blot 检测结果 | 第132-134页 |
| 第五节 讨论 | 第134-135页 |
| 第五章 RNAi干涉后的DC对大鼠淋巴细胞增殖影响的体外实验 | 第135-140页 |
| 一. 材料和方法 | 第136-138页 |
| 二. 结果及讨论 | 第138-140页 |
| 第六章 讨论 | 第140-149页 |
| 第七章 结论 | 第149-151页 |
| 参考文献 | 第151-170页 |
| 攻博期间发表的学术论文 | 第170-171页 |
| 中文摘要 | 第171-174页 |
| ABSTRACT | 第174-178页 |
| 致谢 | 第178页 |
