| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| 引言 | 第11页 |
| 1 钯在有机催化反应中的应用 | 第11-19页 |
| ·钯催化的Heck反应 | 第12-13页 |
| ·钯催化的Suzuki反应 | 第13页 |
| ·钯催化的Stille交叉偶联反 | 第13-14页 |
| ·钯催化的碳氮偶联反应 | 第14-15页 |
| ·Aza-Claisen Rearrangement反应 | 第15-16页 |
| ·Sonogashira偶联 | 第16-17页 |
| ·Micheal加成反应 | 第17-19页 |
| 2 噁唑啉类配体合成 | 第19-21页 |
| ·用β—氨基醇和羧酸反应来制取噁唑啉 | 第19页 |
| ·用β—氨基醇和羧酸酯类反应制取噁唑啉 | 第19-20页 |
| ·用酰胺制取噁唑啉 | 第20页 |
| ·用β—氨基醇和氰基化合物反应制取噁唑啉 | 第20-21页 |
| ·用β—氨基醇和异氰基化合物反应制取噁唑啉 | 第21页 |
| 3 课题的提出及论文内容 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 吡啶噁唑啉双齿氮配体及其钯配合物的合成与性质 | 第27-49页 |
| ·吡啶噁唑啉双齿氮配体的合成 | 第27页 |
| ·吡啶噁唑啉双齿氮配体的表征 | 第27-30页 |
| ·ZnCl_2催化下氰基与氨基醇反应机理探讨 | 第30-35页 |
| ·吡啶噁唑啉双齿氮配体与钯配位性质研究 | 第35-46页 |
| ·钯配化合物4、5的合成 | 第35-36页 |
| ·钯配化合物4和5的结构表征 | 第36-38页 |
| ·化合物4中H—3化学位移异常的探讨 | 第38-40页 |
| ·化合物4的晶体结构 | 第40-46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·主要测试仪器与试剂 | 第46页 |
| ·原料和中间体的合成 | 第46页 |
| ·L-苯丙氨基醇的合成 | 第46页 |
| ·异丙基氨基醇的合成 | 第46页 |
| ·吡啶基噁唑啉化合物的合成 | 第46-47页 |
| ·钯络合物的合成 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 钯化合物在Michael加成反应中的应用 | 第49-60页 |
| 引言 | 第49页 |
| ·钯配化合物在Micheal加成中的应用 | 第49-54页 |
| ·Micheal加成反应条件的选择与优化 | 第50-54页 |
| ·催化剂在加成中的应用 | 第54-58页 |
| ·小结 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·主要测试仪器与试剂 | 第58页 |
| ·催化实验操作 | 第58-60页 |
| 第四章 四氢呋喃开环反应研究 | 第60-67页 |
| ·前言 | 第60-61页 |
| ·叔氧鎓盐催化的四氢呋喃开环反应 | 第60页 |
| ·碳正离子引发的四氢呋喃开环反应 | 第60-61页 |
| ·强质子酸引发的四氢呋喃开环反应 | 第61页 |
| ·Lewis酸引发的四氢呋喃开环反应 | 第61页 |
| ·杂多酸引发的四氢呋喃开环反应 | 第61页 |
| ·四氢呋喃酰解反应概况 | 第61页 |
| ·四氢呋喃酰解反应 | 第61-65页 |
| ·小结 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·主要测试仪器与试剂 | 第66页 |
| ·实验 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 附图 | 第69-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 后记 | 第75页 |