| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-28页 |
| ·研究的目的和意义 | 第13页 |
| ·乳铁蛋白发展概述 | 第13-17页 |
| ·乳铁蛋白概念 | 第13页 |
| ·乳铁蛋白的来源与分布 | 第13-14页 |
| ·乳铁蛋白的热稳定性 | 第14页 |
| ·乳铁蛋白的结构 | 第14-16页 |
| ·乳铁蛋白的药物动力学研究 | 第16页 |
| ·乳铁蛋白的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·乙型肝炎概述 | 第17-24页 |
| ·乙型肝炎病毒的生物学性状 | 第17-20页 |
| ·乙型肝炎的传播途径 | 第20页 |
| ·乙型肝炎的流行病学 | 第20-21页 |
| ·乙型肝炎抗原抗体系统 | 第21-22页 |
| ·乙型肝炎病毒抵抗力 | 第22页 |
| ·乙型肝炎病毒感染过程 | 第22页 |
| ·乙型肝炎的发病机制 | 第22-24页 |
| ·国内外研究现状 | 第24-27页 |
| ·乙型肝炎的防治现状 | 第24-25页 |
| ·乳铁蛋白抗肝炎病毒研究现状 | 第25-27页 |
| ·研究的主要内容 | 第27页 |
| ·实验创新点 | 第27-28页 |
| 2 材料 | 第28-30页 |
| ·仪器与设备 | 第28页 |
| ·原料与主要试剂 | 第28-30页 |
| 3 方法 | 第30-39页 |
| ·HepG_2细胞培养 | 第30-33页 |
| ·细胞培养所需液体的配制 | 第30-31页 |
| ·细胞复苏 | 第31页 |
| ·细胞冻存 | 第31页 |
| ·细胞传代和换液 | 第31-32页 |
| ·细胞计数 | 第32-33页 |
| ·确定HepG2细胞传板接种量 | 第33页 |
| ·HepG2细胞生长曲线测定 | 第33页 |
| ·锌、铁饱和乳铁蛋白及乳铁蛋白水解物的制备 | 第33-34页 |
| ·锌饱和乳铁蛋白制备 | 第33页 |
| ·铁饱和乳铁蛋白制备 | 第33页 |
| ·乳铁蛋白水解物制备与检测 | 第33-34页 |
| ·细胞毒性试验 | 第34-35页 |
| ·MTT法测细胞毒性试验 | 第34页 |
| ·乳铁蛋白细胞毒性试验 | 第34页 |
| ·锌、铁饱和乳铁蛋白及乳铁蛋白水解物细胞毒性试验 | 第34-35页 |
| ·干扰素对细胞毒性试验 | 第35页 |
| ·病毒DNA提取及荧光定量PCR | 第35-36页 |
| ·病毒DNA的提取 | 第35页 |
| ·荧光定量PCR测定HBV-DNA | 第35-36页 |
| ·乙型肝炎病毒对HepG2细胞的感染试验 | 第36-37页 |
| ·乙肝病毒处理 | 第36页 |
| ·乙型肝炎病毒感染HepG2细胞HBsAg测定 | 第36页 |
| ·乙型肝炎病毒感染HepG2细胞HBV-DNA测定 | 第36-37页 |
| ·抑制乙型肝炎病毒试验 | 第37-38页 |
| ·抑制HBsAg分泌试验 | 第37页 |
| ·抑制HBV-DNA试验 | 第37-38页 |
| ·统计分析 | 第38-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-54页 |
| ·HepG2细胞系培养 | 第39-40页 |
| ·HepG2细胞传板接种量 | 第39页 |
| ·HepG2细胞生长曲线测定 | 第39-40页 |
| ·锌、铁饱和乳铁蛋白及乳铁蛋白水解物的制备 | 第40-41页 |
| ·锌、铁饱和乳铁蛋白的制备 | 第40-41页 |
| ·乳铁蛋白水解物电泳图 | 第41页 |
| ·细胞毒性试验 | 第41-43页 |
| ·乳铁蛋白及干扰素细胞毒性试验 | 第41-42页 |
| ·锌、铁饱和乳铁蛋白及乳铁蛋白水解物细胞毒性试验 | 第42-43页 |
| ·乙型肝炎病毒对HepG2细胞攻击试验 | 第43-46页 |
| ·乙型肝炎病毒感染HepG2细胞HBsAg测定 | 第43-44页 |
| ·乙型肝炎病毒感染HepG2细胞HBV-DNA测定 | 第44-46页 |
| ·抑制乙型肝炎病毒试验 | 第46-54页 |
| ·抑制乙型肝炎病毒表面抗原分泌试验结果 | 第46-48页 |
| ·抑制乙型肝炎病毒 DNA试验结果 | 第48-54页 |
| 5 讨论 | 第54-57页 |
| ·抑制乙型肝炎病毒表面抗原分泌试验 | 第54页 |
| ·抑制乙型肝炎病毒DNA试验 | 第54-57页 |
| 6 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |