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GPI-PLD基因过表达对肝癌HepG2细胞株的影响

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-11页
缩略词汇表第11-12页
前言第12-15页
实验技术路线图第15-16页
第一章 材料与方法第16-27页
 1 材料第16-19页
 2 方法第19-27页
   ·携带pcDNA3.1(+)/GIP-PLD质粒的TG1大肠杆菌扩增培养及鉴定第19-20页
   ·重组质粒pcDNA3.1(+)/GPI-PLD转染HepG2细胞、筛选并鉴定第20-23页
   ·HepG2细胞GPI-PLD酶活性水平测定第23页
   ·ELISA检测GPI锚定CEA第23-24页
   ·分光光度法测定GPI锚定PLAP第24-25页
   ·基因转染后细胞生物学特性第25-26页
   ·补体介导的细胞毒试验(台盼蓝排斥法)第26页
   ·统计学分析第26-27页
第二章 结果第27-38页
 1 质粒提取鉴定结果第27页
 2 稳定转染GPI-PLD基因后G418筛选的结果第27-28页
 3 细胞总RNA提取及鉴定结果第28-29页
 4 RT-PCR法检测GPI-PLD基因mRNA的表达量变化第29-30页
 5 细胞GPI-PLD酶活性测定结果第30-31页
 6 稳定转染的HepG2细胞释放GPI锚定CEA水平测定第31-32页
 7 稳定转染的HepG2细胞释放GPI锚定PLAP的检测第32-33页
 8 基因转染后细胞生物学特性观察第33-36页
 9 补体介导的细胞毒试验第36-38页
第三章 讨论第38-43页
 1 肝脏、肝细胞癌与GPI-PLD第38-39页
 2 GPI-PLD对肿瘤细胞的影响第39-43页
第四章 结论第43-44页
参考文献第44-48页
综述第48-58页
致谢第58-59页
攻读学位期间完成、发表论文情况第59页

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