| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-40页 |
| 第一章 植物对病原菌的非寄主抗性 | 第14-24页 |
| 1.已知非寄主抗性的组成 | 第15-17页 |
| ·预存性的或被动的防卫机制 | 第15页 |
| ·诱导性植物防卫机制 | 第15-16页 |
| ·植物防卫信号 | 第16-17页 |
| ·抗病基因 | 第17页 |
| 2.非寄主抗性的类型 | 第17-19页 |
| ·Ⅰ型非寄主抗性 | 第18页 |
| ·Ⅱ型非寄主抗性 | 第18-19页 |
| 3.过敏反应在植物对卵菌非寄主抗性中的作用 | 第19页 |
| 4.讨论与展望 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 第二章 植物-病原物互作中的细胞凋亡及植物病原菌激发子与植物互作机制的研究 | 第24-40页 |
| 1.植物-病原物互作中的细胞凋亡 | 第24-25页 |
| 2.植物病原菌激发子的种类和性质 | 第25-29页 |
| ·生物激发子 | 第26-29页 |
| ·非生物激发子和物理刺激因子 | 第29页 |
| 3.激发子诱导植物抗病性机制 | 第29-32页 |
| ·激发子信号识别和信号传导 | 第29-31页 |
| ·防卫基因的表达调控及抗病反应 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-40页 |
| 下篇 研究内容 | 第40-88页 |
| 第一章 激发子PB90诱导不结球白菜过敏性细胞死亡早期上调表达基因的鉴定 | 第42-64页 |
| 1.材料与方法 | 第44-53页 |
| ·供试植物材料和生长条件 | 第44页 |
| ·供试药剂和培养基 | 第44页 |
| ·植物的处理 | 第44-45页 |
| ·植物RNA的提取方法(TRIzol法) | 第45页 |
| ·SSH过程 | 第45-48页 |
| ·感受态大肠杆菌的制备及SSH-PCR产物的T/A克隆 | 第48-49页 |
| ·质粒提取方法(碱裂解法) | 第49-50页 |
| ·文库质粒的点杂交方法 | 第50-51页 |
| ·文库质粒的点杂交方法 | 第51页 |
| ·半定量RT-PCR分析方法 | 第51-53页 |
| 2.结果 | 第53-58页 |
| ·cDNA文库分析 | 第53页 |
| ·上调表达的cDNA阳性克隆的筛选 | 第53-54页 |
| ·生物信息学分析 | 第54-56页 |
| ·半定量RT-PCR鉴定候选基因片段 | 第56-58页 |
| 3.讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 第二章 不结球白菜的BcLCB_2抑制激发子诱发过敏反应及Bax诱发酵母细胞凋亡的研究 | 第64-88页 |
| 1.材料与方法 | 第66-73页 |
| ·供试植物材料和菌株 | 第66页 |
| ·化学试剂 | 第66-67页 |
| ·供试激发子 | 第67-68页 |
| ·不结球白菜BcLCB_2全长的克隆 | 第68页 |
| ·电转化方法 | 第68-69页 |
| ·BeLCB_2在烟草上的瞬时过量表达对激发子诱导烟草细胞凋亡的影响 | 第69-70页 |
| ·H_2O_2的原位测定 | 第70页 |
| ·细胞死亡测定 | 第70页 |
| ·离子渗漏测定 | 第70页 |
| ·病毒诱导烟草LCB_2基因沉默及激发子的处理 | 第70-71页 |
| ·BcLCB_2在Bax诱导酵母凋亡及氧化压力下的作用 | 第71-72页 |
| ·酵母细胞中活性氧、NO及细胞核DNA断裂的原位检测 | 第72-73页 |
| 2.结果 | 第73-83页 |
| ·BcLCB_2基因的克隆与序列分析及在不结球白菜各器官中的转录水平 | 第73-75页 |
| ·BcLCB_2抑制激发子及Bax诱导的烟草细胞凋亡 | 第75-77页 |
| ·烟草LCB_2的沉默加速激发子诱导的细胞凋亡 | 第77-78页 |
| ·BcLCB_2在烟草上的瞬时过量表达抑制HR时H_2O_2的产生 | 第78页 |
| ·BcLCB_2过量表达抑制烟草青枯病病斑的扩展 | 第78-79页 |
| ·BcLCB_2抑制Bax和氧化剂诱导的酵母细胞死亡 | 第79-80页 |
| ·BcLCB_2抑制Bax诱导酵母细胞活性氧和NO的积累及细胞核DNA的断裂 | 第80-82页 |
| ·BcLCB_2增强酵母对氧化剂的耐受性 | 第82-83页 |
| 3.讨论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
