中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
引言 | 第7-9页 |
材料与方法 | 第9-13页 |
1 研究对象 | 第9页 |
·宫颈癌组 | 第9页 |
·CIN 组 | 第9页 |
·正常宫颈组 | 第9页 |
2 试剂与仪器 | 第9-10页 |
·主要试剂 | 第9-10页 |
·主要仪器 | 第10页 |
3 试验方法和步骤 | 第10-12页 |
·标本取材 | 第10页 |
·试验步骤 | 第10-11页 |
·1 FHIT、C-myc染色的具体步骤 | 第10-11页 |
·HPV16/18的染色步骤 | 第11页 |
·对照 | 第11-12页 |
4 染色结果判定 | 第12页 |
·FHIT、C-myc染色的判断标准 | 第12页 |
·HPV16/18染色判断标准 | 第12页 |
5 统计学分析 | 第12-13页 |
结果 | 第13-23页 |
1 宫颈癌患者的临床病理资料 | 第13页 |
2 FHIT 基因蛋白产物与宫颈组织的关系 | 第13-16页 |
4 HPV16/18 与宫颈组织的关系 | 第16-17页 |
5 宫颈癌中 FHIT、HPV16/18、C-myc 表达的相关性 | 第17-19页 |
附图 | 第19-23页 |
讨论 | 第23-30页 |
1 FHIT 基因的生物学特性与宫颈癌的发生、发展的关系 | 第23-25页 |
2 C-myc 生物学特性及与宫颈癌的发生、发展的关系 | 第25-27页 |
3 HPV16/18 的生物学特性与宫颈癌的发生、发展的关系 | 第27-28页 |
4 高危型 HPV 与 FHIT、c-myc 的相关性 | 第28-30页 |
结论 | 第30-31页 |
致谢 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-34页 |
综述 | 第34-42页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第42页 |