豆甾醇、β-谷甾醇及其酯化产物的分析测定
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·植物甾醇的分类及来源 | 第9页 |
| ·植物甾醇的性质和应用 | 第9-11页 |
| ·植物甾醇的性质 | 第9-10页 |
| ·植物甾醇的应用 | 第10-11页 |
| ·植物甾醇的分离技术研究 | 第11页 |
| ·植物甾醇及其衍生物的分析测定方法研究进展 | 第11-16页 |
| ·气相色谱法 | 第12-13页 |
| ·液相色谱法 | 第13-15页 |
| ·薄层色谱法 | 第15页 |
| ·毛细管电泳法 | 第15-16页 |
| ·本文研究的内容及意义 | 第16-17页 |
| 2 理论部分 | 第17-20页 |
| ·色谱定量分析 | 第17-20页 |
| ·面积归一化法 | 第17页 |
| ·标准曲线法 | 第17-18页 |
| ·内标法 | 第18-19页 |
| ·标准加入法 | 第19-20页 |
| 3 实验部分 | 第20-25页 |
| ·仪器和试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·甾醇与马来酸酐的酯化反应 | 第20-21页 |
| ·甾醇与马来酸酐酯化产物的结构分析 | 第21-22页 |
| ·元素分析 | 第21页 |
| ·红外光谱分析 | 第21页 |
| ·核磁共振光谱分析 | 第21-22页 |
| ·甾醇及其马来酸单酯的色谱分析 | 第22页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第22页 |
| ·气相色谱分析 | 第22页 |
| ·数据处理 | 第22-25页 |
| ·容量因子的计算 | 第22-23页 |
| ·理论塔板数的计算 | 第23页 |
| ·分离度的计算 | 第23页 |
| ·相对标准偏差的计算 | 第23-25页 |
| 4 甾醇与马来酸酐酯化产物的结构分析 | 第25-32页 |
| ·元素分析 | 第25-26页 |
| ·红外光谱分析 | 第26-28页 |
| ·核磁共振光谱分析 | 第28-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 5 甾醇及其马来酸单酯的气相色谱分析 | 第32-41页 |
| ·色谱柱的选择 | 第32页 |
| ·色谱柱温度的选择 | 第32-37页 |
| ·氮气流速的选择 | 第37-38页 |
| ·色谱定性分析 | 第38-39页 |
| ·归一化法定量分析 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 6 甾醇及其马来酸单酯的高效液相色谱分析 | 第41-56页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第41-42页 |
| ·分析豆甾醇和β-谷甾醇时操作条件的选择 | 第42-46页 |
| ·色谱柱温度的选择 | 第42-44页 |
| ·流速的选择 | 第44-46页 |
| ·分析甾醇马来酸单酯时操作条件的选择 | 第46-49页 |
| ·色谱柱温度的选择 | 第46-47页 |
| ·流速的选择 | 第47-49页 |
| ·干扰性因素的影响 | 第49-50页 |
| ·重复性检验 | 第50-51页 |
| ·标准曲线和检测限 | 第51-53页 |
| ·回收率的测定 | 第53页 |
| ·豆甾醇酯化过程中酯化率的测定 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 7 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 进一步研究设想 | 第66-67页 |
| 硕士期间发表和整理的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
