摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-10页 |
第一章 前言 | 第10-31页 |
·某些杂环化合物的研究 | 第10-16页 |
·绿色合成技术的新进展 | 第16-24页 |
·立题依据及设计思想 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
第二章 CAN催化下微波无溶剂四组分合成1,2,4,5-四取代咪唑类化合物 | 第31-45页 |
·引言 | 第31页 |
·实验部分 | 第31-33页 |
·合成路线 | 第31-32页 |
·仪器与试剂 | 第32页 |
·1,2,4,5-四取代咪唑类化合物的合成 | 第32-33页 |
·结果与讨论 | 第33-43页 |
·溶剂的选择 | 第33-34页 |
·催化剂的选择 | 第34-35页 |
·温度的影响 | 第35页 |
·取代基的选择 | 第35-36页 |
·结构表证 | 第36-39页 |
·可能的反应机理 | 第39-40页 |
·谱图解析 | 第40-43页 |
·小结 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-45页 |
第三章 以KF/Al2O3/PEG 6000为催化剂三组分合成苯并吡喃类化合物 | 第45-58页 |
·引言 | 第45页 |
·实验部分 | 第45-47页 |
·合成路线 | 第45-46页 |
·仪器与试剂 | 第46页 |
·合成 | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-55页 |
·催化剂的影响 | 第47-49页 |
·微波辐射与传统加热方法的对比 | 第49页 |
·Al_2O_3/KF/PEG4000催化下不同化合物的合成 | 第49-50页 |
·结构表证 | 第50-53页 |
·可能的反应机理 | 第53页 |
·谱图解析 | 第53-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
第四章 三嗪类化合物的Diels-Alder反应研究 | 第58-76页 |
·引言 | 第58页 |
·实验部分 | 第58-62页 |
·合成路线 | 第58-59页 |
·仪器与试剂 | 第59页 |
·原料及中间体的合成 | 第59-61页 |
·目标化合物1,5-双(3-苯基-5,6,7,8-四氢异喹啉-1-砜)戊烷(3)的合成 | 第61-62页 |
·结果与讨论 | 第62-69页 |
·化合物的合成 | 第62-63页 |
·结构表征 | 第63-65页 |
·可能的反应机理 | 第65页 |
·谱图解析 | 第65-69页 |
·晶体结构 | 第69-72页 |
·小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |
第五章 均三唑并噻二嗪并1,2,4-三嗪酮化合物的合成 | 第76-98页 |
·引言 | 第76页 |
·实验部分 | 第76-80页 |
·合成路线 | 第76-77页 |
·仪器与试剂 | 第77-78页 |
·原料及中间体的合成 | 第78-80页 |
·目标化合物1,2,4-三唑[4,5-d]1,3,4-噻二嗪[2,3-c]1,2,4-三嗪酮类化合物的合成 | 第80页 |
·结果与讨论 | 第80-88页 |
·化合物的合成 | 第80-82页 |
·结构表征 | 第82-84页 |
·可能的反应机理 | 第84-85页 |
·谱图解析 | 第85-88页 |
·晶体结构 | 第88-95页 |
·小结 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-98页 |
结论 | 第98-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第100-101页 |