| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 党参总糖和单糖含测方法的建立 | 第14-20页 |
| 1 仪器与试剂 | 第14页 |
| 2 党参总糖的含量测定 | 第14-17页 |
| ·测定原理 | 第14页 |
| ·实验方法与结果 | 第14-17页 |
| 3 单糖的含量测定—3,5-二硝基水杨酸标准曲线的制备 | 第17-18页 |
| ·原理 | 第17页 |
| ·3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂的制备 | 第17页 |
| ·3,5-二硝基水杨酸(DNS)标准曲线的制备 | 第17-18页 |
| 4 结果与讨论 | 第18-20页 |
| 第二章 党参多糖的提取工艺研究 | 第20-26页 |
| 1 仪器与试剂 | 第20页 |
| 2 提取工艺的研究 | 第20-22页 |
| ·多糖提取原理 | 第20-21页 |
| ·考察石油醚脱脂对多糖性状的影响 | 第21页 |
| ·考察乙醇回流脱色除杂的必要性 | 第21页 |
| ·党参多糖水提部分正交设计 | 第21页 |
| ·党参多糖醇沉部分正交设计 | 第21-22页 |
| 3 实验结果与分析 | 第22-25页 |
| ·石油醚脱脂对多糖性状的影响 | 第22页 |
| ·考察乙醇回流脱色除杂的必要性 | 第22页 |
| ·水提部分正交实验结果 | 第22-23页 |
| ·醇沉部分正交实验结果 | 第23-24页 |
| ·党参多糖提取工艺的验证 | 第24-25页 |
| 4 结论与讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 党参多糖药理活性研究 | 第26-30页 |
| 1 引言 | 第26页 |
| 2 实验材料 | 第26页 |
| ·动物 | 第26页 |
| ·细胞株 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·器材 | 第26页 |
| 3 实验方法和结果 | 第26-29页 |
| ·急性毒性实验 | 第26-28页 |
| ·体内抗肿瘤实验 | 第28-29页 |
| 4 结论与讨论 | 第29-30页 |
| 第四章 党参多糖的分离纯化 | 第30-38页 |
| 1 仪器与试剂 | 第30页 |
| 2 纯化 | 第30-33页 |
| ·脱蛋白原理 | 第30页 |
| ·考马斯亮蓝法标准曲线的制备 | 第30-32页 |
| ·脱蛋白方法的考察 | 第32-33页 |
| 3 党参多糖的分离—DEAE-纤维素柱层析 | 第33-37页 |
| ·原理 | 第33页 |
| ·DEAE-纤维素柱的预处理 | 第33页 |
| ·装柱 | 第33-34页 |
| ·洗脱 | 第34页 |
| ·透析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| 4 结论与讨论 | 第37-38页 |
| 第五章 党参多糖的初步结构分析 | 第38-49页 |
| 1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 2 党参多糖亚级分的理化性质 | 第38页 |
| 3 党参多糖亚级分的纯度检查 | 第38-44页 |
| ·紫外可见光谱扫描 | 第38-40页 |
| ·高效凝胶渗透色谱法检测党参多糖亚级分纯度及分子量的测定 | 第40-44页 |
| 4 糖含量测定 | 第44-46页 |
| ·糖醛酸标准曲线的制备—硫酸-咔唑法 | 第44-45页 |
| ·糖含量的测定 | 第45-46页 |
| 5 党参多糖亚级分的单糖组成分析 | 第46页 |
| ·党参多糖亚级分的完全酸水解 | 第46页 |
| ·纸层析 | 第46页 |
| 6 结论与讨论 | 第46-49页 |
| 第六章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 1 结论 | 第49-50页 |
| 2 展望 | 第50-51页 |
| 综述 | 第51-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |