| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·党参概述 | 第11-12页 |
| ·党参的本草考证 | 第11页 |
| ·党参Codonopisis pilosula(Franch.)Nannf.的生物学特性 | 第11页 |
| ·党参主流品种来源和产区 | 第11-12页 |
| ·凤县党参的概况 | 第12页 |
| ·党参的化学组成 | 第12-15页 |
| ·萜类 | 第13页 |
| ·糖和糖苷类 | 第13页 |
| ·甾体类 | 第13页 |
| ·黄酮类 | 第13页 |
| ·木脂素苷 | 第13-14页 |
| ·香豆素类 | 第14页 |
| ·生物碱 | 第14页 |
| ·挥发油 | 第14页 |
| ·有机酸 | 第14页 |
| ·氨基酸 | 第14页 |
| ·其它成分 | 第14-15页 |
| ·党参的药理作用 | 第15-20页 |
| ·对中枢神经系统的作用 | 第15页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第15-16页 |
| ·对消化系统的作用 | 第16-18页 |
| ·调节机体免疫功能的作用 | 第18-19页 |
| ·抗氧化和抗衰老作用 | 第19页 |
| ·抗再灌注损伤作用 | 第19-20页 |
| ·其它作用 | 第20页 |
| ·党参多糖的研究进展 | 第20-23页 |
| ·党参多糖的化学组成 | 第20页 |
| ·党参多糖的含量测定 | 第20-21页 |
| ·党参多糖的药理作用 | 第21-22页 |
| ·结语 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·各单糖基本信息 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·凤县党参多糖含量及最佳采收期的确定 | 第24-26页 |
| ·多糖的单糖组成分析 | 第26-28页 |
| ·多糖体外对质粒DNA的损伤保护作用 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-48页 |
| ·凤县党参多糖含量及最佳采收期的确定 | 第30-35页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第31-32页 |
| ·线性关系 | 第32页 |
| ·换算因素 | 第32页 |
| ·党参多糖的含量测定结果 | 第32-33页 |
| ·凤党有效成分总量 | 第33-34页 |
| ·方法学考察 | 第34-35页 |
| ·数据处理结果 | 第35页 |
| ·多糖的单糖组成分析 | 第35-45页 |
| ·多糖的理化性质 | 第35-36页 |
| ·方法学考察 | 第36-39页 |
| ·多糖的单糖衍生化反应条件的选择 | 第39页 |
| ·多糖的单糖衍生化产物的高效液相色谱分离 | 第39-43页 |
| ·标准单糖的校正因子 | 第43-44页 |
| ·党参、秦艽和绞股蓝多糖的单糖组成 | 第44-45页 |
| ·多糖体外对质粒DNA的损伤保护作用 | 第45-48页 |
| ·UV对DNA的损伤作用 | 第45页 |
| ·H_2O_2对DNA的损伤作用 | 第45页 |
| ·UV和H_2O_2对DNA的协同损伤作用 | 第45-46页 |
| ·多糖对质粒DNA的损伤保护作用 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| ·凤县党参多糖含量及最佳采收期的确定 | 第48-49页 |
| ·多糖的单糖组成分析 | 第49-50页 |
| ·多糖体外对质粒DNA的损伤保护作用 | 第50-51页 |
| 总结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第63页 |