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基于亚胺离子活化的不对称有机催化反应研究以及硫脲—钯配合物催化的Heck和Suzuki反应研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
前言第9-11页
第一章 文献综述第11-25页
   ·基于亚胺离子活化的不对称有机催化反应发展历史第11页
   ·基于亚胺离子活化的不对称有机催化环加成反应第11-16页
   ·基于亚胺离子活化的不对称有机催化1,4-加成反应第16-20页
   ·基于亚胺离子活化的不对称有机催化转移氢化反应第20-21页
   ·基于亚胺离子活化的不对称有机催化串联反应第21-24页
   ·结语第24-25页
第二章 脯氨醇催化的偶氮次甲基亚胺和α,β-不饱和醛的不对称[3+2]环加成反应第25-42页
   ·课题的提出第25-27页
   ·仲胺催化剂的筛选第27-28页
   ·添加剂(酸)的筛选第28-29页
   ·反应溶剂的筛选第29-30页
   ·底物的扩展第30-32页
   ·产物绝对构型的确定第32-33页
   ·反应过渡态的探讨第33页
   ·小结第33-34页
   ·实验部分第34-42页
第三章 辛可宁胺催化吲哚和α,β-不饱和酮的不对称Friedcl-Crafts反应第42-58页
   ·课题的提出第42-43页
   ·伯胺催化剂和酸的筛选第43-44页
   ·反应溶剂的筛选第44-45页
   ·底物的扩展第45-47页
   ·产物绝对构型的确定第47-48页
   ·反应过渡态的探讨第48页
   ·小结第48-49页
   ·实验部分第49-58页
第四章 去甲基奎宁胺催化的偶氮次甲基亚胺和环状α,β-不饱和酮的不对称[3+2]环加成反应第58-77页
   ·课题的提出第58-59页
   ·第二代伯胺催化剂的设计第59-61页
   ·溶剂和添加剂的筛选第61-64页
   ·底物的扩展第64-66页
   ·产物绝对构型的确定第66页
   ·反应过渡态的探讨第66-67页
   ·小结第67页
   ·实验部分第67-77页
第五章 双硫脲-钯配合物催化的Heck和Suzuki反应第77-99页
   ·课题的提出第77-82页
   ·新型双硫脲配体的设计和合成第82-84页
   ·双硫脲配体的筛选第84-85页
   ·底物的扩展第85-88页
   ·配合物的研究第88-89页
   ·小结第89-90页
   ·实验部分第90-99页
第六章自组装硫脲-钯配合物催化的Suzuki反应第99-111页
   ·课题的提出第99-103页
   ·自组装硫脲配体的设计和合成第103-104页
   ·自组装硫脲钯催化剂应用于水相Suzuki反应研究第104-106页
   ·自组装硫脲钯催化剂在水相Suzuki反应中的回收性能研究第106页
   ·小结第106-107页
   ·实验部分第107-111页
第七章 结论第111-113页
参考文献第113-135页
作者简历及博士期间发表的论文第135-137页
致谢第137-138页
附:部分化合物谱图第138-172页

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